Bài viết Xây dựng công thức SMEDDS mang Cyclosporin A với tá dược phối hợp tinh dầu được thực hiện với mục tiêu sàng lọc công thức SMEDDS mang Cyclosporin A với tá dược phối hợp tinh dầu đạt được hệ vi tự nhũ có kích thước hạt nhỏ nhất và bền. | XÂY DỰNG CÔNG THỨC SMEDDS MANG CYCLOSPORIN A VỚI TÁ DƯỢC PHỐI HỢP TINH DẦU Huỳnh Thị Mỹ Huyền Lê Bá Hoàng Long Võ Thuận Thành Khoa Dược Trường Đại học Công nghệ TP. Hồ Chí Minh GVHD ThS. DS. Huỳnh Nguyễn Anh Khoa và ThS. DS. Bùi Nguyễn Như Quỳnh TÓM TẮT Mục tiêu Đề tài được thực hiện với mục tiêu sàng lọc công thức SMEDDS mang Cyclosporin A với tá dược phối hợp tinh dầu đạt được hệ vi tự nhũ có kích thước hạt nhỏ nhất và bền. Phương pháp nghiên cứu Khảo sát độ tan của CsA trong các tinh dầu có khả năng chống oxy hoá gồm tinh dầu thông đỏ tinh dầu đinh hương và tinh dầu nghệ. Xây dựng giản đồ pha của SMEDDS gồm tinh dầu chất diện hoạt và chất đồng diện hoạt pha loãng 200 lần SMEDDS vào nước cất và đánh giá cảm quan vi nhũ tương tạo thành. Lựa chọn các công thức SMEDDS có tỷ lệ chất diện hoạt thấp và đạt các tiêu chí về cảm quan độ bền hoá lý và nhiệt động kích thước hạt khi tạo thành vi nhũ tương để tiến hành khảo sát khả năng tải CsA. Các công thức SMEDDS-CsA tiềm năng được pha loãng vào 3 môi trường pH 1 2 pH 4 5 và pH 6 8 để đánh giá các tính chất lý hóa về cảm quan kích thước hạt và độ bền vi nhũ tương. Kết quả Xây dựng được công thức và quy trình điều chế SMEDDS - CsA gồm Tinh dầu thông đỏ - Tween 80 Transcutol với tỷ lệ các pha là 40 40 20 tải được CsA với tỷ lệ SMEDDS - CsA 10 1 kl kl đạt được các yêu cầu về tính chất lý hóa về cảm quan kích thước hạt và độ bền khi pha loãng trong 3 môi trường pH khảo sát. Kết luận Đề tài đã được xây dựng và bào chế thành công hệ SMEDDS mang CsA hệ đạt các chỉ tiêu theo yêu cầu SMEDDS. Từ khoá bệnh tự miễn Cyclosporin hệ vi tự nhũ SMEDDS Self Emulsifying Drug Delivery System SMEDDS CsA tinh dầu. 1. ĐẶT VẤN ĐỀ Cyclosporin A CsA là hoạt chất thuộc nhóm II theo phân loại BCS được sử dụng như một hoạt chất ức chế miễn dịch 1 .Tuy nhiên hiệu quả điều trị của CsA bị hạn chế do khả năng tan trong nước kém dẫn đến khả năng hấp thu qua đường uống thấp do đó việc nghiên cứu cải thiện độ tan và sinh khả dụng của CsA được quan tâm. .
