Kết quả điều trị bước 2 bằng Osimertinib bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR tại Bệnh viện Bạch Mai

Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị bước 2 bằng Osimertinib bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu có theo dõi dọc được tiến hành trên 41 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR thất bại sau điều trị EGFR-TKIs thế hệ 1,2 xuất hiện đột biến kháng thuốc T790M được điều trị bằng osimertinib tại Trung tâm Y học hạt nhân và Ung bướu Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 01/2018 đến hết tháng 02/2022, theo dõi đến hết tháng 8/2022. | vietnam medical journal n02 - DECEMBER - 2022 INTERNATIONAL JOURNAL OF SCIENTIFIC Lata Sling in Congenital Blepharoptosis a RESEARCH. 2014 3 11 334. Randomized Clinical Trial. 1 2 8. 4. Mehta. A Naik. M. Single-triangle technique for 6. Seider N Beiran I Kaltreider SA. One medial congenital ptosis repair with a frontalis sling in triangular Tutoplast sling as a frontalis suspension blepharophimosis patients. Published online 2021 for adult myogenic blepharoptosis. Acta 5. Bagheri A Aletaha M Saloor H Yazdani S. Ophthalmol Scand. 2006 84 1 121-123. Comparison of Two Methods for Upper Lid Fascia KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ BƯỚC 2 BẰNG OSIMERTINIB BỆNH UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ CÓ ĐỘT BIẾN EGFR TẠI BỆNH VIỆN BẠCH MAI Nguyễn Thị Lựu1 Phạm Cẩm Phương2 TÓM TẮT second-generation EGFR-TKIs therapy with presence of T790M resistance mutation was treated with 14 Mục tiêu Đánh giá kết quả điều trị bước 2 bằng osimertinib at Nuclear medicine and Oncology Center Osimertinib bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai Bach Mai Hospital from January 2018 to the end of đoạn IV có đột biến EGFR. Đối tượng và phương February 2022 and follow up until the end of August pháp nghiên cứu Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp 2022. Results The overall response rate of tiến cứu có theo dõi dọc được tiến hành trên 41 bệnh osimertinib was 61 disease control rate was nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có the median progression-free survival PFS was 11 đột biến EGFR thất bại sau điều trị EGFR-TKIs thế hệ months the median PFS in the group of patients with 1 2 xuất hiện đột biến kháng thuốc T790M được điều the Del 19 mutation was 11 months higher than the trị bằng osimertinib tại Trung tâm Y học hạt nhân và L858R mutant group was 6 months difference were Ung bướu Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 01 2018 đến statistically significant p TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 521 - THÁNG 12 - SỐ 2 - 2022 19 và exon 21 L858R 2. Tuy nhiên sau một thời - Có thông tin đầy đủ gian điều trị trung bình khoảng từ 6 đến

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
71    53    1    18-04-2024
21    57    2    18-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.