Genome-wide identification of copy number variation using high-density singlenucleotide polymorphism array in Japanese Black cattle

Copy number variation (CNV) is an important source of genetic variability associated with phenotypic variation and disease susceptibility. Comprehensive genome-wide CNV maps provide valuable information for genetic and functional studies. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
87    90    5    29-03-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.