Để phát hiện sớm dị tật ở thai nhi

Thai nghén luôn luôn là niềm mong ước của các cặp vợ chồng trẻ đang muốn có con, nhất là với những cặp vợ chồng hiếm muộn. Tuy nhiên thai nghén và sinh đẻ cũng là mối lo lắng cho các cặp vợ chồng và gia đình họ. Làm thế nào để có những đứa trẻ khỏe mạnh; Làm thế nào để "mẹ tròn con vuông". là những câu hỏi thường trực của thai phụ trong suốt chín tháng mười ngày. Hiện nay, với các phương tiện thăm dò và xét nghiệm hiện đại, các thầy thuốc chuyên khoa. | Để phát hiện sớm dị tật ở thai nhi Siêu âm kiểm tra tình trạng của thai nhi. Thai nghén luôn luôn là niềm mong ước của các cặp vợ chồng trẻ đang muốn có con nhất là với những cặp vợ chồng hiếm muộn. Tuy nhiên thai nghén và sinh đẻ cũng là mối lo lắng cho các cặp vợ chồng và gia đình họ. Làm thế nào để có những đứa trẻ khỏe mạnh Làm thế nào để mẹ tròn con vuông . là những câu hỏi thường trực của thai phụ trong suốt chín tháng mười ngày. Hiện nay với các phương tiện thăm dò và xét nghiệm hiện đại các thầy thuốc chuyên khoa có thể giúp cặp vợ chồng trả lời hầu hết các câu hỏi đó. Lợi ích của các chẩn đoán trước sinh Ở nước ta hiện nay tại các cơ sở điều trị sản khoa tuyến trung ương và một số bệnh viện chuyên khoa tuyến tỉnh đã có thể thực hiện được các phương pháp thăm dò phát hiện dị tật thai trước đẻ sau đây - Sàng lọc bằng siêu âm ít nhất ba lần Lần đầu tuổi thai từ 11 - 13 tuần Lần 2 tuổi thai từ 18 - 22 tuần Lần 3 tuổi thai từ 28 - 32 tuần. Tốt hơn cả là dùng máy siêu âm ba chiều. Với ba lần làm siêu âm chẩn đoán có thể phát hiện hầu hết các dị tật bẩm sinh cả trong nội tạng và bên ngoài như tim bẩm sinh đảo ngược phủ tạng thoát vị cơ hoành não úng thủy thoát vị rốn thoát vị bàng quang sứt môi tay chân khoèo chi báo biển do thalidomit . Làm siêu âm với tuổi thai 13 tuần trở đi nếu thấy lớp da vùng gáy dày hơn bình thường có thể nghĩ đến thai nhi bị hội chứng Down tất nhiên cần làm thêm các xét nghiệm về sinh hóa và nhiễm sắc đồ mới có thể khẳng định chắc chắn . - Xét nghiệm sinh hóa máu bà mẹ với ba xét nghiệm triple test là bê-ta hCG anpha fetoprotein và estriol để xác định nguy cơ bị dị tật thần kinh vô sọ hở đốt sống hoặc nguy cơ rối loạn thể nhiễm sắc tam bội thể 21 hoặc 18 . - Chọc hút nước ối khi tuổi thai 20 tuần để xét nghiệm sinh hóa nuôi cấy tế bào làm nhiễm sắc đồ phát hiện các bệnh di truyền rối loạn thể nhiễm sắc. - Sinh thiết gai rau. Những trường hợp nào cần chẩn đoán trước sinh Khi có thai không ai có thể chắc chắn thai nhi trong bụng mẹ sẽ hoàn