Delay in diagnosing a patient with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome who presented with status epilepticus and lactic acidosis: A case report

Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episode syndrome is a rare mitochondrial genetic disorder that can present with a variety of clinical manifestations, including stroke, hearing loss, seizures, and lactic acidosis. The most common genetic mutation associated with this syndrome is >G. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
100    79    3    27-04-2024
174    72    3    27-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.