Conflicting information from the Food and Drug Administration: Missed opportunity to lead standards for safe and effective medical artificial intelligence solutions

The Food & Drug Administration (FDA) is considering the permanent exemption of premarket notification requirements for several Class I and II medical device products, including several artificial Intelligence (AI)– driven devices. The exemption is based on the need to rapidly more quickly disseminate devices to the public, estimated cost-savings, a lack of documented adverse events reported to the FDA’s database. |

Bấm vào đây để xem trước nội dung
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
136    333    2    28-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.