Finding commonalities in rare diseases through the undiagnosed diseases network

When studying any specific rare disease, heterogeneity and scarcity of affected individuals has historically hindered investigators from discerning on what to focus to understand and diagnose a disease. New nongenomic methodologies must be developed that identify similarities in seemingly dissimilar conditions. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.