Bài viết Bước đầu nghiên cứu sự hiện diện của Sri Lankan Cassava Mosaic Virus (SLCMV) trên sắn (Manihot esculenta Crantz 1766) phân tích các yếu tố có thể gia tăng hiệu suất tách chiết ssDNA và hướng đến chuẩn hoá một số yếu tố trong quy trình thu mẫu, tách chiết cho phép phát hiện sự hiện diện SLCMV trong vật liệu. | Trương Thị Huỳnh Như và cộng sự. HCMCOUJS-Kỹ thuật và Công nghệ 17 2 5-20 5 Bước đầu nghiên cứu sự hiện diện của Sri Lankan Cassava Mosaic Virus SLCMV trên sắn Manihot esculenta Crantz 1766 Initial reseach on the presence of ssDNA Sri Lankan Cassava Mosaic Virus SLCMV on cassava Manihot esculenta Crantz 1766 Trương Thị Huỳnh Như1 Huỳnh Thị Ngọc Mai1 Lê Hồng Kông1 Trần Trung Chánh1 Phạm Thị Nhạn2 Lê Khanh3 Phạm Quốc An1 Nguyễn Hữu Hoàng1 Trung tâm Nghiên cứu Ứng dụng Công nghệ cao trong Nông Nghiệp RCHAA 1 Trường Đại học Khoa học Tự nhiên ĐHQG-HCM Việt Nam 2 Trung tâm Nghiên cứu Thực nghiệm Nông nghiệp Hưng Lộc tỉnh Đồng Nai Việt Nam 3 Cisbay Global Inc. California Hoa Kỳ Tác giả liên hệ Email nhhoang@ THÔNG TIN TÓM TẮT DOI HCMCOUJS. Các khảo cứu về Sri Lankan Cassava Mosaic Virus SLCMV ở tải lượng virus thấp trên cây sắn Manihot esculenta Crantz 1766 đặc biệt là giống kháng virus hoặc giống sạch bệnh thường đòi hỏi cao về hiệu suất tách chiết và phát hiện DNA mạch đơn của virus ssDNA . Trong nghiên cứu bốn quy trình ly trích DNA tổng Ngày nhận 28 02 2022 số khác nhau được dùng nhằm mục đích tách được hàm lượng Ngày nhận lại 07 04 2022 ssDNA cao. Đồng thời sử dụng quy trình Polymerase Chain Reaction PCR và Real-time PCR RT-PCR để phát hiện sự hiện Duyệt đăng 18 04 2022 diện của SLCMV với các cặp mồi nhân bản gen Rep AC1 của virus và cặp mồi nhân bản gen nội chuẩn Beta-Actin của sắn. Kết quả cho thấy quy trình ly trích DNA cải tiến từ Mason Caciagli Accotto và Noris 2008 và Osena Nyaboga và Amugune 2017 tạm gọi là R-kit cho hàm lượng ssDNA tương đối cao tại vị trí thùy lá được đề nghị sử dụng. Quy trình PCR và RT-PCR kiểm tra được sự hiện diện của SLCMV trên vật liệu nhiễm bệnh. Ngoài ra quy trình RT-PCR với cặp mồi SqPCR1 và probe đặc hiệu cho phép phát Từ khóa hiện tín hiệu SLCMV trong mẫu lá bệnh. Hệ số nhân bản gen của cặp Begomovirus bệnh học sinh học mồi SqPCR1 và Beta-Actin cho phép thực hiện phân tử .
