Lách to trong bệnh máu và cơ quan tạo máu: - Bệnh bạch cầu tủy mạn: lách rất to, thường quá rốn bạch cầu tăng rất cao, trong máu xuất hiện các giai đoạn phát triển của dòng bạch cầu hạt từ non đến trưởng thành, nhiễm sắc thể Ph1(+). - Bệnh bạch cầu lymphô mạn: lách to trong 50% trường hợp. Hạch to toàn thân, đối xứng. Bạch cầu tăng vừa phải, tỷ lệ lymphocyte rất cao. Tình trạng thâm ngấm lymphô ở tủy xương và các cơ quan phủ tạng. Thường chỉ gặp ở người trên 50. | Hội chứng lách to Kỳ 3 . Lách to trong bệnh máu và cơ quan tạo máu - Bệnh bạch cầu tủy mạn lách rất to thường quá rốn bạch cầu tăng rất cao trong máu xuất hiện các giai đoạn phát triển của dòng bạch cầu hạt từ non đến trưởng thành nhiễm sắc thể Ph1 . - Bệnh bạch cầu lymphô mạn lách to trong 50 trường hợp. Hạch to toàn thân đối xứng. Bạch cầu tăng vừa phải tỷ lệ lymphocyte rất cao. Tình trạng thâm ngấm lymphô ở tủy xương và các cơ quan phủ tạng. Thường chỉ gặp ở người trên 50 tuổi. - Bệnh bạch cầu cấp lách to rõ trong thể lymphô to ít và có thể không to trong thể tủy kèm theo gan to đau xương ức thiếu máu chảy máu sốt nhiễm khuẩn tỷ lệ blaste trong tủy 30 . - Thiếu máu huyết tán . Huyết tán cấp tính hậu phát thường lách to ít và đau kèm theo thiếu máu và vàng da nặng. . Huyết tán mạn tính bẩm sinh thường lách khá to kèm theo gan to biến đổi xương thiếu máu có khi nhẹ hoặc vừa phải vàng da ít. - Bệnh đa hồng cầu da hồng đỏ đặc biệt da mặt niêm mạc miệng kết mạc mắt đỏ tươi nhiều tia huyết quản lách to vừa phải. Xét nghiệm hồng cầu tăng rất cao hematocrit tăng thể tích khối hồng cầu toàn thể tăng rõ. - Cường lách lách có thể to ít trong giai đoạn đầu to vừa phải vào giai đoạn sau thường không đau không sốt không vàng da xét nghiệm máu có thể giảm ba dòng hồng cầu lưới ở máu ngoại vi tăng. Tủy giầu tế bào tăng sinh phản ứng mạnh hồng cầu. Trong trường hợp này cần làm thêm các xét nghiệm về đời sống hồng cầu chỉ số lách gan lách máu lách tim để xác định. . Lách to trong các bệnh của hệ thống tĩnh mạch cửa - Xơ gan lách thường to vừa phải cũng có khi rất to kèm theo hội chứng suy chức năng gan. Cần siêu âm soi ổ bụng sinh thiết gan để xác định. - Bệnh Banti xơ lách nguyên phát lách to đơn độc kéo dài kèm theo các dấu hiệu cường chức năng lách giảm các tế bào máu ngoại vi hồng cầu lưới tăng tủy xương giầu tế bào . Sau vài năm tiến triển mới có gan to và xơ gan. - Các trường hợp tăng áp lực tĩnh mạch cửa khác có lách to Trên gan Viêm màng ngoài tim co thắt. Hội chứng