Hai nhà khoa học Đại học Brunel, tây London (Anh) đã làm sáng tỏ bí ẩn về một hiện tượng hiếm gặp căn bệnh lão hóa ở trẻ, còn gọi là Progeria. Năm ngoái, người ta biết rằng, thủ phạm là một đột biến ở gene Lamin A, song không rõ cơ chế hoạt động của nó. Giải mã hiện tượng già trước tuổi Một cậu bé bị bệnh lão hóa trước tuổi. | Giải mã hiện tượng già trước tuổi Hai nhà khoa học Đại học Brunel tây London Anh đã làm sáng tỏ bí ẩn về một hiện tượng hiếm gặp -căn bệnh lão hóa ở trẻ còn gọi là Progeria. Năm ngoái người ta biết rằng thủ phạm là một đột biến ở gene Lamin A song không rõ cơ chế hoạt động của nó. Giải mã hiện tượng già trước tuôi Một cậu bé bị bệnh lão hóa trước tuôi. Hai nhà khoa học Đại học Brunel 7 tây London Anh đã làm sáng tỏ bí ẩn về một hiện tượng hiếm gặp - căn bệnh lão hóa ở trẻ còn gọi là Progeria. Năm ngoái người ta biết rằng thủ phạm là một đột biến ở gene Lamin A song không rõ cơ chế hoạt động của nó. Tiến sĩ Ian Kill và cộng sự tại đại học Brunel nay đã tìm ra cơ chế này. Họ hy vọng phát hiện sẽ giúp chữa trị những căn bệnh liên quan đến tuôi già như đột quỵ và bệnh tim. Căn bệnh lão hóa ở trẻ em hay còn gọi là Hội chứng già trước tuổi Hutchinson-Gilford lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1886. Bệnh nhân không phát bệnh vào lúc mới sinh mà phải 18 tháng sau đó mới có các triệu chứng của tuổi già như còi cọc da nhăn nheo mặt nhỏ quai hàm to gần bằng đầu bị hói vào lúc 4 tuổi cơ quan nội tạng rệu rã và thường tử vong ở tuổi 13-14 vì những bệnh của người già như bệnh tim và đột quỵ. Chiều cao của trẻ không quá 1m và chỉ nặng khoảng 13-15 cân. Tuy nhiên trẻ mắc căn bệnh này thường có trí thông minh trên mức bình thường. Trên thế giới cứ .
