Thử nghiệm PCR đã thật sự làm một cuộc đại cách mạng trong sinh học phân tử với các áp dụng kỳ diệu trong mọi lãnh vực. Ngày nay PCR có thể được triển khai áp dụng tại bất cứ một phòng thí nghiệm nào thử nghiệm được thực hiện tương đối đơn giản, giá thành của thử nghiệm không còn quá cao đến nỗi không thể chấp nhận được như trước đây. | Phản ứng chuỗi polymerase pcr TÓM TẮT Thử nghiệm PCR đã thật sự làm một cuộc đại cách mạng trong sinh học phân tử với các áp dụng kỳ diệu trong mọi lãnh vực. Ngày nay PCR có thể được triển khai áp dụng tại bất cứ một phòng thí nghiệm nào thử nghiệm được thực hiện tương đối đơn giản giá thành của thử nghiệm không còn quá cao đến nỗi không thể chấp nhận được như trước đây. PCR THE GREAT REVOLUTION IN MOLECULAR BIOLOGY SUMMARY With the fantastic applications in all scientific fields PCR has really done a great revolution in molecular biology. Today PCR can be set up at any laboratory because the PCR technique is very simple and the price cost of one test in not unacceptable as before. Vào năm 1985 trong một đêm trăng sáng ở tiểu bang California trên đường lái xe dọc theo bờ biển một ý tưởng chợt xuất hiện trong đầu của một nhà sinh hóa học rất tầm thường làm việc cũng tại một phòng thí nghiệm hết sức tầm thường. Ý tưởng này khi trở thành hiện thực chính là thử nghiệm PCR đã làm một cuộc đại cách mạng trong sinh học phân tử và đã đưa tác giả của nó Mullis đến giải Nobel y học. THỬ NGHIỆM PCR LÀ GÌ Nguyên tắc của thử nghiệm PCR PCR là một thử nghiệm nhằm khuếch đại chuỗi nucleic acid đích thành hàng tỷ bản sao để sau đó có thể phát hiện được. Để thực hiện được việc khuyếch đại acid nucleic đích thử nghiệm PCR dựa vào những chu kỳ nhiệt mà mỗi chu kỳ có 3 bước hình 1 mỗi bước kéo dài khoảng vài chục giây đến vài phút tuần tự như sau 1 Đầu tiên là nhiệt độ được nâng lên khoảng 940C để làm biến tính nucleic acid đích từ dạng sợi đôi dsDNA thành sợi đơn ssDNA đây là giai đoạn làm biến tính denaturation DNA đích 11 . Kế đó là giai đoạn bắt cặp anealing lúc này nhiệt độ trong buồng ủ PCR hạ xuống khoảng 55 0C để các đoạn mồi primer bắt cặp theo nguyên tắc bổ sung vào hai đầu của chuỗi nucleic acid đích đây là giai đoạn quyết định nên tính đặc hiệu .
