Những đột biến trong một gen gây ra một số rối loạn di truyền. Những rối loạn này thường được truyền đạt theo cách thức không quá phức tạp, tùy thuộc gen liên quan: Trội NST thường: Trong mỗi tế bào, một bản sao gen đột biến đủ khiến người mắc rối loạn trội NST thường bị ảnh hưởng. Mỗi cá thể bị ảnh hưởng thường có một bố mẹ bị ảnh hưởng. Rối loạn trội NST thường có thể xảy ra ở bất kì đời nào trong gia đình. VD: bệnh Hungtington, bệnh u xơ thần kinh (neurofibromatosis) týp. | Bệnh tật trong gia đình có thê di À A Í1 1 Ẳ A o truyên theo những kiêu nào Những đột biến trong một gen gây ra một số rối loạn di truyền. Những rối loạn này thường được truyền đạt theo cách thức không quá phức tạp tùy thuộc gen liên quan Trội NST thường Trong mỗi tế bào một bản sao gen đột biến đủ khiến người mắc rối loạn trội NST thường bị ảnh hưởng. Mỗi cá the bị ảnh hưởng thường có một bố mẹ bị ảnh hưởng. Rối loạn trội NST thường có thể xảy ra ở bất kì đời nào trong gia đình. VD bệnh Hungtington bệnh u xơ thần kinh neurofibromatosis týp 1. Lặn NST thường Khi một người mắc rối loạn lặn NST thường thì trong mỗi tế bào có hai bản sao của gen đột biến. Mỗi cá the bị ảnh hưởng thường không có bố mẹ bị ảnh hưởng các ông bố bà mẹ này chỉ mang một bản sao của gen đột biến có thể xem như thể mang .Trường hợp tiêu biểu rối loạn lặn NST thường không gặp ở bất kì đời nào trong gia đình bị ảnh hưởng. VD bệnh xơ nang cystic fibrosis thiếu máu hồng cầu hình liềm sickle cell anemia . Trội liên kết với X Những đột biến trong gen nằm trên NST X gây ra rối loạn trội liên kết với X. Phụ nữ bị ảnh hưởng thường xuyên hơn đàn ông và khả năng truyền rối loạn trội liên kết với X khác nhau
