Tâm hoạt động không hiện diện sẳn trên monomer: hoặc được sinh ra tại chỏ dưới tác dụng của nguồn năng lượng bên ngoài hoặc thông qua việc sử dụng 1 tác nhân hóa học ( chất khơi mào). Tâm hoạt động: Đóng vai trò phát triển mạch polymer thông qua sự công vào monomer - phản ứng dây chuyền. Sự phát triển của mạch polymer ngừng lại khi tâm hoạt động bị bất hoạt bởi các phản ứng truyền mạch hoặc tắt mạch | TỔNG HỢP POLYMER Radical Chain Polymerization Hà Thúc Huy Phản ứng trùng hợp dây chuyền Tâm hoạt động không hiện diện sẳn trên monomer - Tâm hoạt động hoặc được sinh ra tại chỏ dưới tác dụng của nguồn năng lượng bên ngoài hoặc thông qua việc sử dụng 1 tác nhân hóa học ( chất khơi mào) Tâm hoạt động : có hoạt tính cao hơn monomer Tâm hoạt động - Đóng vai trò phát triển mạch polymer thông qua sự công vào monomer phản ứng dây chuyền Sự phát triển của mạch polymer ngừng lại khi tâm hoạt động bị bất hoạt bởi các phản ứng truyền mạch hoặc tắt mạch Mn khá lớn so với phản ứng trùng ngưng Phản ứng trùng hợp dây chuyền gốc tự do I/ Giới thiệu :Monomer : vinylic , allylic, dien Tâm hoạt động : gốc tự do Cơ chế dây chuyền: 3 giai đoạn – 4 phản ứng: Khơi mào Phát triển mạch Truyền mạch Tắt mạch n C = C ( C – C )n II/ Sự khơi mào 4 phương pháp khơi mào Khơi mào hóa học Khơi mào quang hóa Khơi mào bức xạ Khơi mào nhiệt 1. Khơi mào hoá học A 2 R. R . + M R M. Hoặc dưới tác dụng của nhiệt | TỔNG HỢP POLYMER Radical Chain Polymerization Hà Thúc Huy Phản ứng trùng hợp dây chuyền Tâm hoạt động không hiện diện sẳn trên monomer - Tâm hoạt động hoặc được sinh ra tại chỏ dưới tác dụng của nguồn năng lượng bên ngoài hoặc thông qua việc sử dụng 1 tác nhân hóa học ( chất khơi mào) Tâm hoạt động : có hoạt tính cao hơn monomer Tâm hoạt động - Đóng vai trò phát triển mạch polymer thông qua sự công vào monomer phản ứng dây chuyền Sự phát triển của mạch polymer ngừng lại khi tâm hoạt động bị bất hoạt bởi các phản ứng truyền mạch hoặc tắt mạch Mn khá lớn so với phản ứng trùng ngưng Phản ứng trùng hợp dây chuyền gốc tự do I/ Giới thiệu :Monomer : vinylic , allylic, dien Tâm hoạt động : gốc tự do Cơ chế dây chuyền: 3 giai đoạn – 4 phản ứng: Khơi mào Phát triển mạch Truyền mạch Tắt mạch n C = C ( C – C )n II/ Sự khơi mào 4 phương pháp khơi mào Khơi mào hóa học Khơi mào quang hóa Khơi mào bức xạ Khơi mào nhiệt 1. Khơi mào hoá học A 2 R. R . + M R M. Hoặc dưới tác dụng của nhiệt độ Hoặc thông qua phản ứng hóa học Sự phân hũy chất KM 1a. Bản chất của chất khơi mào * Hợp chất có chứa N N- nitrosoacétanillide C6H5 – N – C = O N=O CH3 Triphénylazobenzène (C6H5)3 – N = C6H5 Azo bis isobutyronitrile (AIBN) C – N = N – C CH3 CH3 CN CN CH3 CH3 * Peroxydes Peroxyde benzoyle C6H5 – C – O – O – C – C6H5 O O Peroxyde acétyle CH3 – C – O – O – C – CH3 O O Hydroperoxyde cumène C6H5 – C – O – O – H CH3 CH3 1b. Sự phân hủy nhiệt của chất khơi mào Phụ thuộc T Bản chất chất khơi mào Môi trường phản ứng * Trường hợp peroxydes R– C – O – O – C –R O O 2 RCOO . . 2 R + 2 CO2 Hiệu ứng “lồng” Làm gỉam tính hiệu quả của chất khơi mào RCOO . . + R RCOOR . R . + R R – R R– C – O –R’ O + . . R– C – O – O – C –R O O + R R– C – O – O – C –R O O R R– C – O . O R–O–O–H + R RH + ROO . . Hoặc : Ngoài ra Mất 2 gốc tự do cho mỗi loại phản ứng hiệu quả khơi mào giảm * Hợp chất chứa N C – N = N – C CH3 CH3 CN CN CH3 CH3 + R . R . + N2 R . + R – N = N . . 2R + N2 Phân hủy dể dàng khoảng 50 – .
