Điều này giúp ích cho các bệnh nhân được điều trị sớm hơn và tránh được sự lây lan trong cộng đồng. Với phương pháp chữa bệnh bằng gen hay gọi vắn tắt là gen trị liệu đã chữa được nhiều bệnh di truyền như bệnh xơ nang | số này . Để nhân một phân tử DNA với PCR đòi hỏi phải có 4 vật liệu sau Phân tử DNA đích có thể được khuếch đại Các chuỗi ngắn DNA mồi primer đã biết nó xác định đoạn phải sao và tạo cơ sở cho việc bắt đầu quá trình sao chép DNA polymerase một enzym hướng dẫn sự sự sao chép DNA trong tế bào sống nhưng không khởi động được quá trình sao chép Một hỗn hợp các nucleotid - đó là các khối vật liệu để xây dựng nên acid nucleic từ đó mà tạo nên các DNA mới. Hình . Phân tích bằng PCR a DNA lấy từ một tế bào đặt vào một ống nghiệm có các vật liệu thích ứng. b Enzym DNA polymerase nhân đôi hàng triệu lần DNA đích c Với sự nhân lên các bản sao DNA đầu dò DNA của một trình tự base đặc biệt dễ dàng định vị vị trí gắn bổ cứu cua nó. Theo Sylvia s. Mader. Biology 4 edition. Để các khối vật liệu này gắn kết với nhau PCR phải tiến hành theo 3 bưốc tất cả đều tự động trên máy PCR. Bước thứ nhất . DNA đích được làm nóng lên để bẻ gẫy các liên kết giữa 2 chuỗi và làm phân tử duỗi thẳng ra. Tới bước thứ hai Giảm nhiệt độ cho chất mồi gắn vào DNA đích. Như vậy nó đã xác định được vùng phải sao chép. Chất mồi là tín hiệu bắt đầu hay là dừng lại quá trình sao chép. Bước thứ 3 DNA polymerase xúc tác sự hình thành các phân tử DNA chuỗi đơn khi có các chuỗi DNA đích như là các khuôn. Sự tổng hợp được bắt đầu ở đốm dấu chuẩn bởi DNA mồi. Khi enzym di chuyển dọc theo mỗi chuỗi nó sẽ đọc các trình tự của các base rồi sử dụng nó như một cái khuôn để gắn vào một chuỗi bô cứu và tạo nên chuỗi nucleotid mới phản ứng chuỗi . DNA polymerase được sử dụng ở đây là một enzym chịu nhiệt đặc biệt có tên là Tag polymerase. Enzym này lấy từ một vi khuẩn chịu nhiệt Thermus aquaticus lần đầu tiên được Thomas Brock phân lập trong những nàm 1980. Sự dung nạp nhiệt của Tag 48 polymerase rất quan trọng đô i với quá trình bồi vì enzym này sẽ không phải thay thế sau mỗi bước được làm nóng lên. Kết thúc bước 3 đã có 4 chuỗi DNA ban đầu chỉ có 2 chuỗi . Khi quá trình tiếp tục PCR sẽ lặp lại 30-60 lần. Mỗi chu kỳ .
