(CH3)3N+ Khối lượng phân tử: 959,12. Tính chất: T(5–MPy) là tinh thể màu xanh lá, TTMAPP là tinh thể màu tím đậm. | CH3 3N Khối lượng phân tử 959 12. Tính chất T 5-MPy là tinh thể màu xanh lá TTMAPP là tinh thể màu tím đậm. Cả hai đều dễ tan trong nước. b. Phương pháp tổng hợp Điều chế bằng phương pháp chưng cất hồi lưu hỗn hợp của pyrole và thiophene-2-aldehyde hoặc p-dimethylaminobenzaldehyde tỉ lệ mol như nhau trong acid propionic. Thực hiện quá trình sulfonate ta được T 5-MPy P tiến hành thế bậc bốn với tosylmethylate thu được TTMAPP. PHỔ HẤP THU VÀ HẰNG SỐ PHÂN LY CỦA CÁC THUỐC THỬ PORPHYRIN Thuốc thử Phổ hấp thu Hằng số phân ly Điều kiện nm xl05 ma nm s x105 pKa1 pKa2 H2 L H4L2 TTP 438 -10 418 TPPS4 413 4 76 434 5 00 -4 8 p 0 1 25oC TPPS3 4 86 4 95 25oC T 3-MPy P 417 2 80 434 3 80 2 3 p 0 1NO3 25oC T 4-MPy P 423 2 60 444 3 24 0 80 2 06 T 5-ST P 427 3 17 456 3 29 5 49 6 05 TTMAPP 411 4 93 423 5 14 3 65 3 81 NO3- 0 1M 25oC 2. Phản ứng tạo phức và tính chất của phức chất Thuốc thử porphyrin tạo phức bền chelate dạng 1 1 với các ion kim loại khác nhau. Tính bền của phức đối với ion kim loại hóa trị 2 Pt Pd Ni Co Cu Fe Zn Mn Mg Cd Sn Hg Pb Ba không kể đến sự thay thế vào vòng porphin. Cấu trúc Cu II chelate của TPPS4 196 SOf SO3- Tốc độ tạo phức hơi chậm nhất là khi hàm lượng ion kim loại thấp. Tuy nhiên tốc độ có thể tăng lên nếu có thêm tác nhân xúc tác. Ví dụ tốc độ tạo phức của Cu II với T 4-MPy P và TPPS3 sẽ nhanh hơn nếu có mặt L-cysteine hoặc acid L-ascorbic. Tốc độ tạo phức TPPS4-Cu II hoặc-Zn II tăng trong imidazole C3H4N2 hoặc bipyridine và T 4-MPy P-Mg II tăng trong 8-quinolinol. Tác nhân phức đặc trưng cho mỗi hệ nhưng kỹ thuật thì không được giải thích rõ ràng. Phổ hấp thu của thuốc thử dư thường xen phủ lên chelate kim loại ta cần loại bỏ ảnh hưởng của thuốc thử dư. 1 Sự thay đổi pH Cu2 Pd2 H2P-------- H4P2 - ----------------- H P - PbP H2P---- PbP 2 Tạo phức với Pb2 Zn2 Co2 Mill . 3 Sự đưa vào Sự thay thế Zn2 197 4 Tia Sự phân ly của porphyrin hoặc phức kim loại 5 HPLC Cu2 Pd2 Zn2 Co2 Mn2 Phương pháp đầu tiên tận dụng sự thay đổi phổ của thuốc thử tự do nhờ sự .
