Nhìn lại 10 năm công bố bản đồ gene người Cách đây 10 năm, nhân loại đã xác lập được bản đồ cấu trúc gene người. Tuy nhiên, cho đến nay, gene người vẫn còn nhiều điều bí ẩn chưa được khám phá. Cách đây 10 năm, hai nhóm nghiên cứu đối thủ đã công bố báo cáo chính thức về trình tự bộ gene người, sự kiện được đánh giá đã mở ra một kỷ nguyên mới về sinh học và y học con người. Nhân kỉ niệm 10 năm, các chuyên gia tổng kết những bài học mà thành. | Nhìn lại 10 năm công bố bản đồ gene người Cách đây 10 năm nhân loại đã xác lập được bản đồ cấu trúc gene người. Tuy nhiên cho đến nay gene người vẫn còn nhiều điều bí ẩn chưa được khám phá. Cách đây 10 năm hai nhóm nghiên cứu đối thủ đã công bố báo cáo chính thức về trình tự bộ gene người sự kiện được đánh giá đã mở ra một kỷ nguyên mới về sinh học và y học con người. Nhân kỉ niệm 10 năm các chuyên gia tổng kết những bài học mà thành quả khoa học trên đã mang lại. Cần suy nghĩ lại chúng ta là ai . Chúng ta không chỉ tiến hóa từ loài linh trưởng hay động vật có vú mọi sự sống bắt đầu trên Trái đất đều để lại một dấu vết khảo cổ trong chuỗi DNA của chúng ta GS thần học và đạo đức thuộc trường dòng Pittsburg Ronald Cole - Turner nói Nó cho thấy sự gắn bó sâu sắc giữa chúng ta với lịch sử sự sống trên Trái đất Dự án Bản đồ gene Người Từ khi bản đồ gen người được mô tả chúng ta biết nhiều hơn về lịch sử của mình và mối liên kết bị lu mờ giữa chúng ta và các loài khác. Chẳng hạn so sánh bộ gene chủng người cổ Neanderthal cho thấy 1 -4 DNA người hiện đại tương đồng với người cổ Neanderthal như vậy có khả năng họ đã giao phối với tổ tiên chúng ta. Thậm chí bộ gene người có những điểm giống nhau kinh ngạc với bộ gene của một loài lưỡng cư cổ đại - ếch móng vuốt châu Phi. Chưa phải là kỷ nguyên của y học di truyền Bản đồ gene người hứa hẹn mang lại một cuộc cách mạng trong y khoa. Trong nhiều trường hợp điều này đã xảy ra - lãnh đạo Viện Sức khỏe Quốc gia Francis Collins đưa ra ví dụ. Phân tích bộ gene của một cậu bé 6 tuổi ở Wisconsin bị bệnh viêm loét ruột giúp nhóm nghiên cứu của Collins phát hiện một đột biến liên quan đến chứng rối loạn máu nghiêm trọng nhờ vậy căn bệnh được điều trị thành công bằng cấy ghép tủy xương. Tuy nhiên Craig Venter - một nhà khoa học cũng thuộc Viện SKQG nhưng lại có quan điểm đối lập - vẽ ra một bức tranh ít sáng sủa hơn khi cho rằng còn phải đi một chặng đường dài để việc vẽ bản đồ gene thực sự mang lại những thông tin hữu ích chứ không phải
