Tên chung quốc tế: Filgrastim. Mã ATC: L03A A02. Loại thuốc: Yếu tố tăng trưởng tạo máu. Dạng thuốc và hàm lượng Lọ hoặc bơm tiêm có thuốc sẵn để tiêm: 30 triệu đơnvị (300 mcg)/ml; 48 triệu đơn vị (480 mcg)/1,6 ml. Dược lý và cơ chế tác dụng Filgrastim là một yếu tố kích thích dòng bạch cầu hạt của người (G - CSF), được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp DNA có hoạt tính giống hệt yếu tố nội sinh kích thích dòng bạch cầu hạt của người. Thuốc điều hòa việc sản xuất. | Filgrastim Tên chung quốc tế Filgrastim. Mã ATC L03A A02. Loại thuốc Yếu tố tăng trưởng tạo máu. Dạng thuốc và hàm lượng Lọ hoặc bơm tiêm có thuốc sẵn để tiêm 30 triệu đơnvị 300 mcg ml 48 triệu đơn vị 480 mcg 1 6 ml. Dược lý và cơ chế tác dụng Filgrastim là một yếu tố kích thích dòng bạch cầu hạt của người G - CSF được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp DNA có hoạt tính giống hệt yếu tố nội sinh kích thích dòng bạch cầu hạt của người. Thuốc điều hòa việc sản xuất và huy động các tế bào hạt trung tính từ tủy xương. Thuốc kích thích sự hoạt hóa tăng sinh và biệt hóa các tế bào tiền thân bạch cầu trung tính và dùng trong lâm sàng để điều trị các chứng giảm bạch cầu trung tính do thuốc hoặc do bệnh. Số lượng tế bào bạch cầu trung tính tăng ở máu ngoại vi trong vòng 24 giờ và số lượng bạch cầu đơn nhân to cũng tăng chút ít. Trong một số trường hợp giảm bạch cầu trung tính mạn điều trị cũng làm tăng sản xuất bạch cầu hạt ưa eosin và ưa base. Tăng bạch cầu hạt trung tính phụ thuộc trực tiếp vào liều. Khi ngừng điều trị bạch cầu hạt trung tính lưu hành giảm 50 trong vòng 1 - 2 ngày và trở lại mức bình thường trong vòng 1 - 7 ngày. Filgrastim dùng đơn độc hoặc sau hóa trị liệu huy động các tế bào gốc vào tuần hoàn ngoại vi có thể thu thập được các tế bào này thông qua tách rút chọn lọc bạch cầu ra khỏi máu. Sau đó có thể truyền các tế bào gốc ngoại vi này trả trở lại sau khi điều trị hóa chất liều cao thay cho hoặc để bổ trợ cho ghép tủy xương tự thân nhằm đẩy nhanh quá trình hồi phục. Điều trị cho trẻ em và người lớn bị giảm bạch cầu trung tính mạn giảm bạch cầu trung tính chu kỳ bẩm sinh và vô căn làm tăng bạch cầu trung tính lưu hành trong máu ngoại vi và giảm nguy cơ nhiễm khuẩn. Filgrastim 230 microgam m2 ngày làm giảm đáng kể tỷ lệ thời gian và mức độ nặng của giảm bạch cầu trung tính ở người đang dùng hóa trị liệu liều thông thường với các thuốc như cyclophosphamid doxorubicin kèm với etoposid. Cùng với sự cải thiện của giảm bạch cầu trung tính tỷ lệ bị giảm bạch cầu
