Một ống giống được cấy trên môi trường pép ton - cao men - glucoza - malt - thạch 10 ngày tuổi và giữ ở 50C trong vòng vài giờ. Sau khi đổ dung dịch DBB lạnh (ice - cold) lên trên. Nếu môi trường chuyển sang màu đỏ sẫm trong 2 phút ở nhiệt độ phòng, kết quả được coi là dương tính. Dung dịch DBB được giữ trong lạnh băng (ice - cold) và được dùng trong ít phút trước khi nó mất màu. Chuẩn bị dung dịch này bằng cách hoà tan muối DBB (Brentamine Blue. | Thí nghiệm làm đổi màu Diazonium blue B DBB test Một ống giống được cấy trên môi trường pép ton - cao men - glucoza - malt - thạch 10 ngày tuổi và giữ ở 50C trong vòng vài giờ. Sau khi đổ dung dịch DBB lạnh ice - cold lên trên. Nếu môi trường chuyển sang màu đỏ sẫm trong 2 phút ở nhiệt độ phòng kết quả được coi là dương tính. Dung dịch DBB được giữ trong lạnh băng ice - cold và được dùng trong ít phút trước khi nó mất màu. Chuẩn bị dung dịch này bằng cách hoà tan muối DBB Brentamine Blue B của hãng ICI Ltd. hay Hoechst AG trong đệm Tris HCl 0 1M trong lạnh pH 7 0 nồng độ 1mg ml. Các môi trường thí nghiệm chưa được ghi ở phần trên 1. Môi trường Acetat g l . Clary et al. 1959 Acetat natri 9 80 1 00 D-Glucoza NaCl 1 20 0 70 Cao nấm men 2 50 Thạch 20 Khử trùng 1200C 15 phút 2. Môi trường thạch Gorodkowa Dodder và Kreger - van Rij 1952 g l D-glucoza 1 0 Pepton 10 0 NaCl 5 0 Thạch 20 0 Khử trùng 1200C 15 phút 3. Môi trường cao ngô Lodder và Kreger - van Rij 1952 Hoà tan 12 5g cao ngô maize extract vào 300ml nước ở 600C sau 1 giờ và lọc thu lấy dịch trong. Lượng dịch thu được thêm nước đến đủ 300ml. Thêm vào 3 8g thạch và khử trùng 1200C 15 phút Môi trường này được sản xuất và bán rộng rãi . 4. Môi trường thạch V-8 Wicketam và cộng sự 1946 Đây là môi trường được chuẩn bị từ hỗn dịch chiết của một số loại rau và men bánh mì. Bình A chứa 14g thạch và 340 ml nước. Bình B chứa 350 ml dịch chứa V-8 sản xuất từ công ty Campbeoo soup Camden . USA được trộn đều với 5g men ép đã được làm tan trong 10ml nước. Bình B được đun sôi trong 10 phút và để nguội điều chỉnh pH đến pH 6 8 tại 200C. Bình A được làm tan thạch và trộn đều với bình B và phân vào các ống nghiệm khử trùng ở 1200C trong 15 phút. 5. Môi trườngpepton - cao men - glucoza Vander Walt và Codder 1970 Môi trường dịch thể được chuẩn bị từ 5g- cao nấm men 20g- D-glucoza 10g- pepton trong 1000ml nước. Không cần điều chỉnh pH thanh trùng ở 1200C trong 15 phút. 6. Thành phần môi trường tổng hợp tinh khiết về .
