Xơ cứng bì toàn thể là một bệnh tự miễn dịch, đặc trưng bởi tình trạng xơ hoá da và mô dưới da do tổn thương chủ yếu là chất cơ bản của thành phần tạo keo ở da. Bệnh thường gặp ở nữ (80%), lứa tuổi 30-50. Bệnh có tổn thương ở nhiều cơ quan, đặc biệt ở da, mạch máu (trong đó hay gặp hội chứng Raynaud) và nội tạng: chủ yếu là thực quản, phổi, tim và thận. | Bệnh xơ cứng bì và thuốc trị Xơ cứng bì toàn thể là một bệnh tự miễn dịch đặc trưng bởi tình trạng xơ hoá da và mô dưới da do tổn thương chủ yếu là chất cơ bản của thành phần tạo keo ở da. Bệnh thường gặp ở nữ 80 lứa tuổi 30-50. Bệnh có tổn thương ở nhiều cơ quan đặc biệt ở da mạch máu trong đó hay gặp hội chứng Raynaud và nội tạng chủ yếu là thực quản phổi tim và thận. Chẩn đoán bệnh theo Hội thấp khớp học Mỹ ACR năm 1980 bao gồm tiêu chuẩn chính là xơ da vùng gần tiêu chuẩn phụ gồm có xơ da đầu chi sẹo hoặc vết loét ở đầu ngón tay xơ phổi ở vùng đáy. Chẩn đoán xác định khi có tiêu chuẩn chính hoặc có 2 tiêu chuẩn phụ. Về điều trị bệnh Biểu hiện của bệnh xơ cứng bì. Cho tới nay chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu chữa khỏi bệnh quan trọng là chẩn đoán sớm điều trị kịp thời nhằm ngăn chặn tốc độ tiến triển của bệnh duy trì các chức năng cho bệnh nhân. Tùy vào tổn thương ở những cơ quan nào mà có những điều trị cụ thể bao gồm điều trị các tổn thương ở da mạch thận hô hấp tiêu hóa cơ xương khớp và tim mạch. Đối với tổn thương ở da trong thể xơ cứng bì khu trú thành một hoặc nhiều đám mảng nhỏ hoặc thành .
