Tham khảo tài liệu 'nâng cao chất lượng chế phẩm thuốc trong nước part 2', y tế - sức khoẻ, y dược phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | . Khảo sát sự ổn định của nguyên liệu và chê phẩm SER 49 . Nghiên cứu bào chế viên bao phim SER tan trong ruột 58 . Xác định tương đương sinh học in vitro bằng thử nghiệm độ hoà tan 67 . Khảo sát độ ổn định và tuổi thọ của thành phẩm 68 . Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng viên bao SER 5mg 73 . Nghiên cứu mở rộng cho viên SER 10 mg 74 cứu bào chế bột đông khô của vi khuẩn lactic làm men tiêu 75 hoá . Nghiên cứu môi trường qui trình và điều kiện nuôi cấy vi khuẩn 75 . Khảo sát các yếu tố ổn định và qui trình đông khô vi khuẩn 83 . Xây dựng tiêu chuẩn và qui trình kiểm định vi khuẩn 87 . Khảo sát khả năng đề kháng kháng sinh 108 . Xác định có mặt plasmid và khả năng chuyển plasmid 112 . Khảo sát độc tính cấp và bán cấp 113 . Kết quả thử tác dụng trị tiêu chảy do loạn khuẩn và so sánh với thuốc 118 cùng nhóm . Tiêu chuẩn cơ sở chế phẩm Bifilac 122 cứu bào chế viên bao chứa amoxicilỉn và acld clavulanic 123 . Kết quả thẩm định phương pháp HPLC định lượng amoxicilin acid 123 clavulanic . Kết quả thẩm định phương pháp quang phổ tử ngoại định lượng 127 amoxicilin và acid clavulanic. . Kết quả nghiên cứu bào chê viên nhân viên bao 129 . Tóm tắt kết quả đánh giá tiêu chuẩn 3 lô viên bao theo USP XXIV 137 . Khảo sát độ ổn định và xác định tuổi thọ của chế phẩm 140 . Kết quả nghiên cứu tương đương sinh học 145 . Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật vi nang để bào chế thuốc viên 157 vitamin có sinh khả dụng và độ ổn định cao . Xây dựng phương pháp định lượng các vitamin ưong viên 3B 157 . Kết quả định lượng vitamin trong một sô mẫu viên 3B đang lưu hành 160 . Nghiên cứu lựa chọn thành phần viên Vitamin Bl B6 B12 161 . Nghiên cứu chế tạo vi nang vitamin B 2 bằng phương pháp tách pha đông tụ 167 để bào chê viên 3B . Nghiên cứu chế tạo vi nang vitamin B12 bằng phương pháp phun đông tụ 175 . Đánh giá độ ổn định của các mẫu vi nang vitamin
