Mục đích của cuộc nghiên cứu này nhằm đánh giá tác dụng phụ của alfa interferon(IFN) trong quá trình điều trị viêm gan siêu vi mãn tính. Từ tháng 9 năm 1995 chúng tôi đã tiến hành điều trị cho 50 bệnh nhân viêm gan siêu vi mãn tính ,theo dõi kỹ lưởng tác dụng phụ xảy ra , mối tương quan giữa các tác dụng phụ đó với tổng liều điều trị ,thời gian điều trị ,triệu chứng bệnh gan ,tuổi, tác dụng phụ như nhức đầu,đau cơ,đau khớp .xảy ra hầu hết bệnh nhân thường vào lúc. | TÁC DỤNG PHỤ CỦA ALFA INTERFERON TRONG QUÁ TRÌNH ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN SIÊU VI MÃN TÍNH TÓM TẮT Mục đích của cuộc nghiên cứu này nhằm đánh giá tác dụng phụ của alfa interferon IFN trong quá trình điều trị viêm gan siêu vi mãn tính. Từ tháng 9 năm 1995 chúng tôi đã tiến hành điều trị cho 50 bệnh nhân viêm gan siêu vi mãn tính theo dõi kỹ lưởng tác dụng phụ xảy ra mối tương quan giữa các tác dụng phụ đó với tổng liều điều trị thời gian điều trị triệu chứng bệnh gan tuổi tác dụng phụ như nhức đầu đau cơ đau khớp .xảy ra hầu hết bệnh nhân thường vào lúc mới bắt đầu điều trị .Tùy triệu chứng tỉ lệ xảy ra có thể từ 2 đến 80 .Các tác dụng phụ này thường không cần phải chỉnh có thể gây ra những bệnh lýngoài gan tự phát tỉ lệ 26 các tác dụng phụ này thường đòi hỏi phải giảm liều hay ngưng điều trị tỉ lệ phải giảm liều 4 ngưng điều trị 6 . Tác dụng phụ đe dọa tính mạng xảy ra 4 tử vong chưa lớn tác dụng phụ này thường mất đi sau khi ngưng điều trịvà liều điều trị càng cao thời gian điều trị càng dài thì tác dụng xảy ra càng nhiều. A PRIMARY SURVEY OF ADVERSE EVENTS IN PATIENTS WITH CHRONIC VIRAL HEPATITIS TREATED WITH ALFA INTERFERON SUMMARY The aim of this study was to assess the incidence of side effects during interferon IFN therapy for chronic viral hepatitis .In September 1995 we have proceeded to treat 50 chronic viral hepatitis patients and carefully observed adverse events occurring the relationship of these adverse effects to actual total dose during of IFN sex age and etiology of liver disease . Several events such as fever headache fatigue arthralgia myalgia. were common in most of patients especially in the initial period of treatment .The rate of every sign could be from 2 to 80 .Moreover IFN induced th de novo appearance of non hepatic morbidity by 26 .These effects could require dose modification by 4 or discontinuation in 6 of patients. The life threatening adverse reaction was 4 the fetal side effect was not observed. Most of .
