Tham khảo tài liệu 'idiopathic (autoimmune) thrombocytopenic purpura', y tế - sức khoẻ, y dược phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Idiopathic Autoimmune Thrombocytopenic Purpura I. Tổng quan - đặc điểm ITP là một bệnh tăng phá huỷ tiểu cầu ngoại vi với đa số bệnh nhân có kháng thể với các glicoprotein đặc biệt trên màng tiểu cầu. Giảm tiểu cầu vô căn thường xuất hiện thời thơ ấu thường xuyên theo sau một truyền nhiễm cấp tính virut và thông thường tự hạn chế. ngược lại ở người lớn thường là mãn tính Là bệnh của người trẻ tuổi tu 20-50 ưu thể nữ 2 1 It khi kèm bệnh hệ thống hay tạo keo. Nếu xác định lách là nơi sinh kháng thể và hủy tiểu cầu thì thủ thuật cách lách có hiệu quả cao. II. Chẩn đoán - 5 Giảm tiểu cầu đơn độc. Các dòng máu khác bình thường. Không có bệnh hệ thống. Lách khó sờ thấy 3 -12 Tuỷ xương bình thường với tế bào nhân khổng lồ hay tăng. chứng Lâm sàng - chảy máu cam máu miệng. - Xuất huyết GI Rong kinh. - Tụ máu kết giác mạc. - Ban xuất huyết. Kết quả XN - Đặc trưng là giảm tiểu cầu có thể uL - Thường có thiếu máu nhẹ do tan huyết. - Hinh thái các dòng tế bào máu bình thường có thể có các megathrombocyt- là những TC trẻ do phản ứng . - Khoảng 10 có phối hợp thiếu máu huyết tán tự miễn HC Evans trường hợp nay có tăng HC hinh tron ở máu ngoại vi - Tuỷ xương bình thường có tăng tế bào khổng lồ đông máu toàn bộ bình thường. Phân biệt - DIC SLE CLL - HIV và AIDS - HUS ppt - Suy gan Sepsis. dưỡng chảy máu ABC. Thở oxi Truyền IV đủ để tránh rối loạn lúc máu thiếu. trị Tự khỏi ít đa số là do . Prednisolone - 1-2mg kg d PO - Trẻ em 4-8mg kg d .
