Các chủng tuyến trùng này đã được nghiên cứu và thử nghiệm trong phòng trừ sinh học có nhiều triển vọng ứng dụng trong thực tiễn [3,5]. Khả năng gây bệnh của các chủng tuyến trùng có liên quan đến các vi khuẩn cộng sinh với chúng [1]. Vì vậy, việc nghiên cứu khả năng ứng dụng trong phòng trừ sinh học không thể không quan tâm tìm hiểu các vi khuẩn cộng sinh với chúng. | XENORHABDUS SP. CA MỘT SỐ TÍNH CHẤT CỦA PROTEINAZ NGOẠI BÀO TỪ VI KHUẨN CỘNG SINH VỚI TUYẾN TRÙNG Trịnh Hồng Thái Trịnh Thị Thanh Hương Lương Thuỳ Dương Khoa Sinh học Ttường Đại học Khoa học Tự nhiên Phan Thị Hà Trung tâm Công nghệ Sinh học Đại học Quốc gia Hà Nội Ở Việt Nam một số chủng tuyến trùng gây bệnh côn trùng đã được phân lập từ đất thuộc một số địa phương trong cả nước 4 . Các chủng tuyến trùng này đã được nghiên cứu và thử nghiệm trong phòng trừ sinh học có nhiều triển vọng ứng dụng trong thực tiễn 3 5 . Khả năng gây bệnh của các chủng tuyến trùng có liên quan đến các vi khuẩn cộng sinh với chúng 1 . Vì vậy việc nghiên cứu khả năng ứng dụng trong phòng trừ sinh học không thể không quan tâm tìm hiểu các vi khuẩn cộng sinh với chúng. Trong bài viết trước 14 chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu một số tính chất của proteinaz được tiết ra từ vi khuẩn Xenorhabdus sp. XS4 được phân lập từ tuyến trùng Steinernema ở Việt Nam. Các proteinaz này được phân loại thuộc nhóm proteinaz kim loại do bị ức chế mạnh bởi EDTA và o-phenalthroline. Nhằm tiếp tục tìm hiểu tính chất của proteinaz do vi khuẩn cộng sinh với tuyến trùng tiết ra trong bài viết này chúng tôi trình bày một số kết quả nghiên cứu về proteinaz được tiết ra từ vi khuẩn Xenorhabdus sp. CA một chủng vi khuẩn được phân lập từ tuyến trùng Steinernema carpocapsae. I. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP Vi khuẩn Xenorhabdus sp. CA được phân lập từ tuyến trùng Steinernema carpocapsae do Phòng Tuyến trùng Viện Sinh thái và Tài nguyên Sinh vật Nghĩa Đô- Từ Liêm Hà Nội cung cấp. Phân lập và nuôi cấy theo phương pháp đã được mô tả như trước 14 . Xác định hoạt độ của proteinaz hoạt độ proteinaz đã được xác định theo phương pháp Kunitz có cải tiến như đã mô tả trước đây 13 . Định lượng protein theo phương pháp Lowry sử dụng albumin huyết thanh bò làm chuẩn. Điện di protein trên gel polyacylamit có SDS SDS-PAGE theo phương pháp của Laemmli 1970 8 . Điện di proteinaz theo phương pháp của Heussen và Dowdle 1980 7 được thực hiện như .
