Tên KH: 1,3-Dihydro-7-nitro-5-phenyl 2H-1,4-benzodiazepin-2-on Tính chất: + Bột kết tinh màu vàng nhạt; biến màu ngoài không khí, ánh sáng; + Khó tan trong nước; tan trong dung môi hữu cơ. Định tính: + P/ư màu: Nitrazepam/Me-OH, thêm NaOH màu vàng đậm. + Hấp thụ UV: MAX = 280 nm (dung dịch trong Et-OH). + Đo nhiệt độ nóng chảy: 226-230oC. + Phổ IR hoặc SKLM, so với chuẩn. | mi Ấ mi Ấ J1 Ầ Thuôc ngủ - Thuôc an thần NITRAZEPAM Công thức Tên KH 1 3-Dihydro-7-nitro-5-phenyl 2H-1 4-benzodiazepin-2-on Tính chất Bột kết tinh màu vàng nhạt biến màu ngoài không khí ánh sáng Khó tan trong nước tan trong dung môi hữu cơ. Định tính P ư màu Nitrazepam Me-OH thêm NaOH màu vàng đậm. Hấp thụ UV ÀMAX 280 nm dung dịch trong Et-OH . Đo nhiệt độ nóng chảy 226-230oC. Phổ IR hoặc SKLM so với chuẩn. Định lượng Bằng một trong các phương pháp đã nói chung. Ví dụ định lượng nitrazepin viên nén bằng quang phổ UV Chiết hoạt chất bằng dung môi hữu cơ Cô đuổi dung môi thu cặn nitrazepam Hòa cặn vào Et-OH đo ở 280 nm. Bảng 9 - benzodiazepin dh Tác dụng Gây ngủ mạnh ngắn hạn kèm giãn cơ vận động. Chỉ định Bồn chồn mất ngủ NL uống 5-10 mg trước lúc đi ngủ. Co cơ vân ngoài ý uống liều tương tự gây ngủ. Chú ý Sản phẩm chuyển hóa có hoạt tính và kéo dài tác dụng cần điều chỉnh liều thường xuyên giảm liều . Bảo quản Tránh ánh sáng chế độ quản lý thuốc hướng thần. Sinh viên tự đọc Flurazepam hydroclorid Triazolam Thuốc an thần DIAZEPAM Biệt dược Seduxen Công thức CH3 Tên KH 7-Cloro-1 3-dihydro-1-methyl-5-phenyl -2H-1 4-benzodiazepin-2-on Tính chất Bột kết tinh màu trắng bền trong không khí Khó tan trong nước tan trong Et-OH và các d môi hữu cơ Định tính Hấp thụ UV ÀMAX 242 285 và 366 nm. Hòa tan diazepam H2SO4 đặc huỳnh quang xanh lục đèn UV. Định lượng
