Tham khảo tài liệu 'bộ đề ôn thi tốt nghiệp môn sinh học chương 5', tài liệu phổ thông, sinh học phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | BỘ ĐỀ ÔN THI TỐT NGHIỆP MÔN SINH HỌC CHƯƠNG 5 15. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 1 Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì A. bệnh do đột biến gen trội nằm trên NST Y B. bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST Y C. bệnh do đột biến gen trội nằm trên NST X D. bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST X 2 Cơ chế hình thành thể đột biến gây hội chứng XXX ở người A. Cặp NST XX không phân li trong giảm phân B. Cặp NST XX không phân li trong nguyên phân C. Cặp NST XY không phân li trong giảm phân D. Cặp NST XY không phân li trong giảm phân 3 Trong chẩn đoán trước sinh kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát A. tính chất của nước ối B. tế bào tử cung của người mẹ C. tế bào thai bong ra trong nước ối D. tính chất của nước ối và tế bào tử cung của người mẹ 4 Đặc điểm nào không đúng khi nói về hội chứng Đao ở người A. do đột biến thể 3 ở cặp NST thứ 21 B. thường gặp hầu hết ở nam giới C. tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn D. Người mắc hội chứng có kiểu hình dị thường thiểu năng trí tuệ tâm sinh lí không bình thường và thường chết sớm 5 Phương pháp không được áp dụng trong nghiên cứu di truyền ở người là A. phương pháp lai phân tích. B. phương pháp nghiên cứu phả hệ. C. phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. D. phương pháp nghiên cứu tế bào. 6 Khi nghiên cứu di truyền học ngưòi gặp phải khó khăn A. sinh sản chậm đẻ ít con. B. số lượng nhiễm sắc thể nhiều ít sai khác khó đếm. C. sinh sản chậm đẻ ít con số lượng nhiễm sắc thể nhiều ít sai khác về hình dạng kích thước khó khăn về mặt xã hội. D. sinh sản chậm tuổi thọ dài nên khó nghiên cứu khó khăn về mặt xã hội. 7 Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa trong đó gen a gây bệnh ở người xác xuất đời con bị bệnh sẽ là A. 100 B. 75 . C. 50 . D. 25 . 8 Hội chứng Tơcnơ ở người có thể xác định bằng phương pháp nghiên cứu A. tế bào. B. trẻ đồng sinh. C. phả hệ. D di truyền phân tử. 9 Hội chứng 3X ở người có thể được xác định bằng phương .
