Phương pháp điều chế Điều chế benzen a-Từ axetylen: Khi có mặt của than hoạt tính ở 6000C (phản ứng Zelin) hay (C6H5)3PNi(CO)2 ở 60-700C (Phản ứng Repe) 3 H-C ≡ C H → C6H6 b-Từ xicloankan, xicloankan Khi có mặt của chất xúc tác Pt, Pd, oxit crom ở nhiệt độ cao , + Từ n-hexan thu được benzen CH3-(CH2)4-CH3 → C6H6 (xt: Cr2O3/Al2O3, 450-5500C), + Xiclohexan (C6H12) → C6H6( Xúc tác Pt, 3000C) • Các phương pháp này có thể dùng để điều chế một số aren khác. | Phương pháp điều chế Điều chế benzen a-Từ axetylen Khi có mặt của than hoạt tính ở 600OC phản ứng Zelin hay C6H5 3PNi CO 2 ở 60-7O0C Phản ứng Repe 3 H-C C H C6H6 b-Từ xicloankan xicloankan Khi có mặt của chất xúc tác Pt Pd oxit nhiệt độ cao Từ n-hexan thu được benzen CH3- CH2 4-CH3 C6H6 xt Cr2O3 Al2O3 45O-55OoC XlclOheXan C6H12 - C6H6 Xúc tác pt 3OOoC Các phương pháp này có thể dùng để điều chế một số aren khác Điều chế đồng đẳng của benzen a Ankyl hóa benzen bằng ankylhalogenua anken .khi có mặt của chất xúc tác là các axit Lewis như AlCl3. Benzen Cl I CII3-CII-CII3 2-Cloropropan ÀlCl3 Cumen 85 CH3 CII CII3 HCl Isopropylbenzen Hoặc axyl hóa benzen sau đó khử thành ankylbenzen C6H6 Ch3-co- Cl C6H5 -CO-CH3 HCl Xúc tác AlCl3 C6H5-CO-CH3 H2 C6H5-CH2-Ch3 Xúc tác Pt b Phản ứng Witz-Fitig 1964 Cho aryl halogenua và ankyl halogenua tác dụng với natri C6H5-Br Br-CH2-CH3 2 Na c6h5 -CH2-CH3 2 NaBr sản phẩm phụ là biphenyl C6H5-C6H5 và n-butan C2H5-C2H5
