DNA polymerase (ADN polymeraza) là một enzyme tham gia chính vào quá trình nhân đôi DNA. Những enzyme này xúc tác cho quá trình polymer hóa các deoxiribonucleotide dựa trên trình tự của một chuỗi DNA khác. Sợi DNA mới được tạo thành sẽ bổ sung với sợi DNA khuôn theo nguyên tắc bổ sung. KỸ THUẬT PCR (Polymerase chain reaction-Phản ứng chuỗi polymerase) PCR là chữ viết tắt của cụm từ Polymerase Chain Reaction, được dịch ở một vài sách là Phản ứng chuỗi trùng hợpcũng có sách gọi là "phản ứng khuếch đại gen". . | Polymerase PCR là gì DNA polymerase ADN polymeraza là một enzyme tham gia chính vào quá trình nhân đôi DNA. Những enzyme này xúc tác cho quá trình polymer hóa các deoxiribonucleotide dựa trên trình tự của một chuỗi DNA khác. Sợi DNA mới được tạo thành sẽ bổ sung với sợi DNA khuôn theo nguyên tắc bổ sung. KỸ THUẬT PCR Polymerase chain reaction-Phản ứng chuỗi polymerase PCR là chữ viết tắt của cụm từ Polymerase Chain Reaction được dịch ở một vài sách là Phản ứng chuỗi trùng hợpcũng có sách gọi là phản ứng khuếch đại gen . PCR là một kỹ thuật phổ biến trong sinh học phân tử nhằm khuyếch đại tạo ra nhiều bản sao một đoạn DNA mà không cần sử dụng các sinh vật sống như E. coli hay nấm men. PCR được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học và y học phục vụ nhiều mục đích khác nhau như phát hiện các bệnh di truyền nhận dạng chẩn đoán những bệnh nhiễm trùng tách dòng gene và xác định huyết thống. Quá trình phát hiện kỹ thuật PCR Vào một buổi tối cuối tuần của tháng 4 năm 1983 trong lúc đang lái xe trên đường ở gần vùng đồi núi của California một ý tưởng loé lên trong đầu của Kary Mullis khi ông phải lùi xe lại do chạy lố đường hình ảnh hai làn bánh xe mới tách khỏi hai làn bánh xe cũ Dùng nhiệt độ tách sợi đôi ADN thành hai mạch đơn . Lúc đó Kary Mullis chỉ là một nhà hoá sinh học bình thường đang làm việc trong một phòng thí nghiệm nhỏ. Từ ý tưởng đó Kary Mullis đã phát minh ra kỹ thuật PCR phản ứng chuỗi polymerase vào năm 1985 tạo nên một cuộc cách mạng lớn trong đời sống khoa học. Chỉ sau 8 năm 1993 K. Mullis đã được trao giải Nobel về hoá học nhờ phát minh này. PCR được dùng để khuếch đại một đoạn DNA ngắn đã xác định được một phần. Đó có thể là một gen đơn hay một phần của gen. Trái với sinh vật sống quy trình PCR có thể copy một mảnh DNA ngắn có thể lên đến 10kb kb 1 kilobasepair kilo cặp base 1000 cặp base . DNA là một sợi đôi và vì vậy nó được đo với DNA bổ sung . gọi là cặp base. Một vài phương pháp có thể copy một mảnh kích thuớc lên đến 40kb ít hơn nhiều so với .
