Tài liệu tham khảo dành cho giáo viên, học sinh trung học phổ thông chuyên môn hóa học - Các loại chất, hợp chất vô cơ. | Chương XXIV AMIN 1. Cơ cấu 2. Danh pháp Thí dụ: 3. Lý tính 4. Nguồn kỹ nghệ Hoàn nguyên nitrobenzen bởi tác chất rẽ tiền Chế hóa clorobenzen với amoniac 5. Điều chế Hoàn nguyên hợp chất nitro Hidrogen hóa xúc tác Hoàn nguyên hóa học Phản ứng của halogenur alkil với amoniac hoặc amin Amoniac giải halogenur alkil Sự amoniac giải của halogenur là một loại phản ứng thế thân hạch, halogenur hữu cơ cơ bị tác kích bởi phân tử NH3 thân hạch, giống như sự tác kích bởi OH , RO , CN . Amoniac giải halogenur aril mang nhóm hút e: Amoniac giải alcol 1o Amin hóa hoàn nguyên Sự amin hóa - hoàn nguyên cho kết quả tốt với một số lớn aldehid và ceton khác nhau, cả chi phương và thơm. Thí dụ: Hoàn nguyên nitril Phản ứng giảm cấp Giảm cấp Hoffman Cơ chế phản ứng là sự chuyển vị gọi là chuyển vị Hoffman. Phản ứng gồm các giai đoạn sau: Sự giảm cấp Shmidt Tương tự trong phản ứng curtius Azid acil có thể điều chế từ clorur acil với azid | Chương XXIV AMIN 1. Cơ cấu 2. Danh pháp Thí dụ: 3. Lý tính 4. Nguồn kỹ nghệ Hoàn nguyên nitrobenzen bởi tác chất rẽ tiền Chế hóa clorobenzen với amoniac 5. Điều chế Hoàn nguyên hợp chất nitro Hidrogen hóa xúc tác Hoàn nguyên hóa học Phản ứng của halogenur alkil với amoniac hoặc amin Amoniac giải halogenur alkil Sự amoniac giải của halogenur là một loại phản ứng thế thân hạch, halogenur hữu cơ cơ bị tác kích bởi phân tử NH3 thân hạch, giống như sự tác kích bởi OH , RO , CN . Amoniac giải halogenur aril mang nhóm hút e: Amoniac giải alcol 1o Amin hóa hoàn nguyên Sự amin hóa - hoàn nguyên cho kết quả tốt với một số lớn aldehid và ceton khác nhau, cả chi phương và thơm. Thí dụ: Hoàn nguyên nitril Phản ứng giảm cấp Giảm cấp Hoffman Cơ chế phản ứng là sự chuyển vị gọi là chuyển vị Hoffman. Phản ứng gồm các giai đoạn sau: Sự giảm cấp Shmidt Tương tự trong phản ứng curtius Azid acil có thể điều chế từ clorur acil với azid Natrium, hoặc phản ứng của hidrazic acil với acid nitro, HNO2. Clorur acid Azid acil hidrazid acil Chuyển vị Beckmann Đây là một phản ứng biến đổi oxim thành amid thế, do sự di chuyển một nhóm từ carbon đến nitrogen. Chất trung gian amid thường rất quan trọng được ứng dụng trong kỹ nghệ để điều chế -caprolactan từ ciclohexanon oxim, từ lactam này, được đa phân hóa thành poliamid mạch thẳng là nylon 6. -caprolatam Tổng hợp ngang qua hoàn nguyên nitril có đặc điểm là gia tăng chiều dài dây carbon, còn giảm cấp Hoffmann, Beckmann. làm giảm chiều dài dây carbon. Sau đây là sơ đồ tóm tắt sự tổng hợp amin: Điều chế amin tinh khiết - tổng hợp Gabriel 6. Hóa tính Tính base - sự tạo thành muối Cơ cấu và tính base Amin thơm có tính base yếu hơn amoniac Anilin và ion anilium chứa vòng benzen và là lai hóa của cơ cấu Kekulé (I), (II) và (III), (IV). Anilin là một sự lai hóa không những cơ cấu I và II ở trên mà cả cơ cấu V, VI và VII. của nhóm thế trên tính base
