Gần đây, dư luận rất quan tâm về một trường hợp lạ, đó là một phụ nữ 26 tuổi, ở Giồng Trôm, Bến Tre, sau 5 năm điều trị bệnh dị ứng bỗng già đi như một bà lão 70. Trên các số báo 160, 161, 163 báo SK&ĐS đã có bài viết về hiện tượng này. Để bạn đọc có thêm thông tin về hiện tượng già trước tuổi trên thế giới, chúng tôi xin giới thiệu bài viết dưới đây. Progeria hoặc Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) là thuật ngữ chuyên môn nói về căn bệnh già trước tuổi. | Giải mã hội chứng già trước tuổi LTS Gần đây dư luận rất quan tâm về một trường hợp lạ đó là một phụ nữ 26 tuổi ở Giồng Trôm Bến Tre sau 5 năm điều trị bệnh dị ứng bỗng già đi như một bà lão 70. Trên các số báo 160 161 163 báo SK ĐS đã có bài viết về hiện tượng này. Để bạn đọc có thêm thông tin về hiện tượng già trước tuổi trên thế giới chúng tôi xin giới thiệu bài viết dưới đây. Progeria hoặc Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome HGPS là thuật ngữ chuyên môn nói về căn bệnh già trước tuổi hay bệnh lão nhi căn bệnh hiếm gặp già sớm ở nhóm người trẻ tuổi với tốc độ khủng khiếp. Hội chứng già trước tuổi HGPS căn bệnh hiếm gặp thường xuất hiện trong 2 năm đầu đời. Tỷ lệ mắc bệnh rất thấp ước khoảng 1 trên 8 triệu người chủ yếu là nhóm vị thành niên và tuổi đôi mươi. Đây là căn bệnh chứa đựng nhiều bí ẩn đến nay khoa học chưa hiểu hết nên kết quả điều trị còn hạn chế. Biểu hiện Thông thường ngay trong năm đầu đời những đứa trẻ bị bệnh HGPS thường chậm phát triển về chiều cao và trọng lượng so với trẻ cùng tuổi mặc dù trí tuệ của các em vẫn phát triển bình thường. Các dấu hiệu triệu chứng của rối loạn lão hóa sớm dễ nhận thấy như tốc độ tăng trưởng chậm cả về chiều cao lẫn trọng lượng thường dưới mức trung bình mặt nhỏ mũi hẹp tóc rụng hói đầu lông mi và lông mày trụi dần da nhăn nheo cổ teo lại da trên người và tứ chi xơ cứng nhăn nhúm đầu to mặt choắt môi mỏng tĩnh mạch nổi rõ trên da mắt lồi hàm dưới thu hẹp giọng nói khác thường răng phát triển bất thường mỡ và cơ teo cứng khớp hông biến dạng xuất hiện tình trạng kháng insulin và nhịp tim bất thường. Những đứa trẻ măc hội chứng HGPS. Nguyên nhân Các nhà khoa học đã phát hiện ra một đột biến gen đơn là thủ phạm gây bệnh HGPS có tên là lamin A LMNA gen này làm nhiệm vụ duy trì một protein để liên kết nhân tế bào lại với nhau. Giới nghiên cứu tin rằng đột biến di truyền nói trên gây bất ổn các tế bào làm cho tình trạng lão hóa đến sớm. Không giống như nhiều đột biến di truyền hội chứng HGPS không lan truyền trong gia .
