DƯỢC LỰC Nifedipine là thuốc đối kháng calci thuộc nhóm dihydropyridine, có tác dụng ức chế một cách chọn lọc, ở những nồng độ rất thấp, ion calci đi vào trong tế bào cơ tim và cơ trơn của mạch máu. Do ức chế trương lực động mạch theo cơ chế trên, nifedipine ngăn chặn sự co mạch, giảm sức kháng ngoại vi và giảm huyết áp. Tác dụng này kèm theo : - tăng đường kính động mạch, - tăng lưu lượng máu ngoại biên và lưu lượng máu qua. | ADALAT BAYER PHARMA viên nang mềm 10 mg hộp 30 viên. viên nén tác động kéo dài Adalat Retard 20 mg hộp 30 viên. viên nén thẩm thấu có tác động kéo dài Adalat LA 30 mg hộp 30 viên - Bảng B. THÀNH PHẦN -_IIII cho 1 viên Nifedipine 10 mg cho 1 viên Adalat Retard Nifedipine 20 mg cho 1 viên Adalat LA Nifedipine 33 mg 10 nifedipine giữ lại ở lớp bao của viên thuốc DƯỢC LỰC Nifedipine là thuốc đối kháng calci thuộc nhóm dihydropyridine có tác dụng ức chế một cách chọn lọc ở những nồng độ rất thấp ion calci đi vào trong tế bào cơ tim và cơ trơn của mạch máu. Do ức chế trương lực động mạch theo cơ chế trên nifedipine ngăn chặn sự co mạch giảm sức kháng ngoại vi và giảm huyết áp. Tác dụng này kèm theo - tăng đường kính động mạch - tăng lưu lượng máu ngoại biên và lưu lượng máu qua thận não - tăng độ giãn của động mạch. Nếu dùng lâu dài - không làm thay đổi hệ thống renin - angiotensin - aldosterol - không gây giữ nước - muôi. - không làm tăng tần sô tim. DƯỢC ĐỘNG HỌC - Sau khi uông Adalat dạng viên nang Adalat 10 mg nifedipine được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và hiện diện trong máu sau vài phút. Thời gian bán hủy trong huyết tương khoảng 3 giờ và sinh khả dụng tuyệt đôi vào khoảng 50 . Nifedipine gần như được chuyển hóa hoàn toàn ở gan thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính. Các chất chuyển hóa này được đào thải qua nước tiểu. 5 đến 15 được đào thải qua phân. Nifedipine không bị biến đổi chỉ được tìm thấy ở dạng vết trong nước tiểu dưới 1 . Trung bình dạng viên nang có tác dụng trong 6 giờ. - Ở dạng phóng thích kéo dài Adalat Retard 20 mg nifedipine được bào chế dưới dạng vi tinh thể có vận tôc hòa tan chậm. Mức độ hấp thu do đó chậm hơn so với dạng viên nang. Nồng độ tôi đa trong huyết tương đạt được sau từ 2 đến 4 giờ sau khi uông. Đỉnh hấp thu bị bạt và và sự đào thải chậm là hậu quả của việc giảm vận tôc hấp thu. Tuy nhiên lượng nifedipine được hấp thu cũng tương tự như đôi với dạng viên nang 95 . Các ghi nhận trên cho phép .
