Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo khoa học: Emerging pathways in genetic Parkinson’s disease: Autosomal-recessive genes in Parkinson’s disease – a common pathway?

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Rare, inherited mutations causing familial forms of Parkinson’s disease have provided insight into the molecular mechanisms that underlie the genetic and sporadic forms of this disease. Loss of protein function result-ing from autosomal-recessive mutations in PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1), Parkin and DJ-1 has been linked to mitochondrial dysfunction, accumulation of abnormal and misfolded proteins, impaired protein clear-ance and oxidative stress.

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.