Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Hoá học
Lecture Organic chemistry: Chapter 8 - L. G. Wade, Jr.
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Lecture Organic chemistry: Chapter 8 - L. G. Wade, Jr.
Minh Triết
163
69
ppt
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Chapter 8 - Reactions of Alkenes. This chapter include objectives: Explain why electrophilic additions are among the most common reactions of alkenes; Predict the products of the reactions of alkenes, including the orientation of the reaction (regiochemistry) and the stereochemistry; propose mechanisms to explain the observed products of alkene reactions; use retrosynthetic analysis to solve multistep synthesis problems with alkenes as reagents, intermediates, or products. | Chapter 8 © 2010, Prentice Hall Organic Chemistry, 7th Edition L. G. Wade, Jr. Reactions of Alkenes Chapter 8 Bonding in Alkenes Electrons in pi bond are loosely held. The double bond acts as a nucleophile attacking electrophilic species. Carbocations are intermediates in the reactions. These reactions are called electrophilic additions. Chapter 8 Electrophilic Addition Step 1: Pi electrons attack the electrophile. Step 2: Nucleophile attacks the carbocation. Chapter 8 Types of Additions Chapter 8 Addition of HX to Alkenes Step 1 is the protonation of the double bond. The protonation step forms the most stable carbocation possible. In step 2, the nucleophile attacks the carbocation, forming an alkyl halide. HBr, HCl, and HI can be added through this reaction. Chapter 8 Mechanism of Addition of HX Step 1: Protonation of the double bond. Step 2: Nucleophilic attack of the halide on the carbocation. Chapter 8 Regioselectivity Markovnikov’s | Chapter 8 © 2010, Prentice Hall Organic Chemistry, 7th Edition L. G. Wade, Jr. Reactions of Alkenes Chapter 8 Bonding in Alkenes Electrons in pi bond are loosely held. The double bond acts as a nucleophile attacking electrophilic species. Carbocations are intermediates in the reactions. These reactions are called electrophilic additions. Chapter 8 Electrophilic Addition Step 1: Pi electrons attack the electrophile. Step 2: Nucleophile attacks the carbocation. Chapter 8 Types of Additions Chapter 8 Addition of HX to Alkenes Step 1 is the protonation of the double bond. The protonation step forms the most stable carbocation possible. In step 2, the nucleophile attacks the carbocation, forming an alkyl halide. HBr, HCl, and HI can be added through this reaction. Chapter 8 Mechanism of Addition of HX Step 1: Protonation of the double bond. Step 2: Nucleophilic attack of the halide on the carbocation. Chapter 8 Regioselectivity Markovnikov’s Rule: The addition of a proton to the double bond of an alkene results in a product with the acidic proton bonded to the carbon atom that already holds the greater number of hydrogens. Markovnikov’s Rule (extended): In an electrophilic addition to the alkene, the electrophile adds in such a way that it generates the most stable intermediate. Chapter 8 Markovnikov’s Rule The acid proton will bond to carbon 3 in order to produce the most stable carbocation possible. Chapter 8 Free-Radical Addition of HBr In the presence of peroxides, HBr adds to an alkene to form the “anti-Markovnikov” product. Peroxides produce free radicals. Only HBr has the right bond energy. The HCl bond is too strong, so it will add according to Markovnikov’s rule, even in the presence of peroxide. The HI bond tends to break heterolytically to form ions, it too will add according to Markovnikov’s rule. Chapter 8 Free-Radical Initiation The peroxide bond breaks homolytically to form the first
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.