Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Cutaneous vasculitis in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Report of a case and brief review of the literature

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1, also known as autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal-dystrophy, is a rare autosomal recessive disease due to pathogenic variants in the AIRE gene. Classic features of the syndrome are mucocutaneous candidiasis, chronic idiopathic hypoparathyroidism and Addison disease. | Cutaneous vasculitis in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Report of a case and brief review of the literature

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Cutaneous vasculitis in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Report of a case and brief review of the literature

Three patterns of cutaneous involvement in granulomatosis with polyangiitis

Báo cáo y học: " Aggressive cutaneous vasculitis in a patient with chronic lymphatic leukemia following granulocyte colony stimulating factor injection: a case report"

COLOR ATLAS OF DERMATOPATHOLOGY_2

COLOR ATLAS OF DERMATOPATHOLOGY_1

Ebook Dermatology for advanced practice clinicians (1st edition): Part 2

Simultaneous development of sarcoidosis and cutaneous vasculitis in a patient with refractory Crohn’s disease during infliximab therapy
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.