Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Y khoa - Dược
Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen Beta globin của người mang gen Beta Thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu TW từ năm 2015 đến 2022
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen Beta globin của người mang gen Beta Thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu TW từ năm 2015 đến 2022
Thanh Sơn
69
10
pdf
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Bài viết Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen Beta globin của người mang gen Beta Thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu TW từ năm 2015 đến 2022 mô tả đặc điểm huyết học của người mang gen Beta Thalassemia; Mô tả đặc điểm đột biến gen của người mang gen Beta Thalassemia. | KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM HUYẾT HỌC VÀ ĐỘT BIẾN GEN BETA GLOBIN CỦA NGƯỜI MANG GEN BETA THALASSEMIA TẠI VIỆN HUYẾT HỌC TRUYỀN MÁU TW TỪ NĂM 2015 ĐẾN 2022 Đặng Thị Vân Hồng1 Nguyễn Thị Thu Hà1 Dương Quốc Chính1 Bạch Quốc Khánh1 TÓM TẮT 18 Đột biến gen β -thal - 28 6 là đột biến hay Mục tiêu 1. Mô tả đặc điểm huyết học của gặp ở Việt Nam -29 -30 -88 -90 chiếm tỷ lệ người mang gen Beta thalassemia. 2 Mô tả đặc thấp dưới 1 . 15 9 người mang gen β-thal có điểm đột biến gen của người mang gen Beta phối hợp mang gen α-thal. thalassemia. Kết luận Người mang gen beta thalassemia Phương pháp mô tả cắt ngang trên 1022 thường không thiếu máu hoặc thiếu máu nhẹ hầu trường hợp mang gen beta thalassemia đến khám hết có hồng cầu nhỏ MCV lt 85 fl MCH lt 27 pg. tại viện Huyết học-Truyền máu TW từ 1 2015 Thành phần huyết sắc tố HbA2 tăng gt 3 5 có ý đến 30 8 2020 được xét nghiệm tổng phân tích tế nghĩa chẩn đoán người mang gen β- thal. Các đột bào máu fe ferritin huyết thanh thành phần biến hay gặp β0 - thalassemia là Cd41 42 Cd17 huyết sắc tố xác định đột biến gen Beta Cd71 72 IVSI-1 IVSII-654 Cd95. Đột biến gen thalassemia. β -Thalassemia hay gặp -28 các đột biến ít gặp - Kết quả Trong 1022 đối tượng nghiên cứu 29 -30 -88 -90. Người mang gen β-thal có thể mang gen Beta thalassemia. Tỷ lệ mang gen β0 - phối hợp mang gen α-thal. thal 85 7 β -thal 14 3 . Người mang gen β0- Từ khóa mang gen beta thalassemia tan thal có lượng Hb trung bình là 116 8 g l 85-152 máu bẩm sinh sàng lọc thalassemia. 99 1 các trường hợp có MCV TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 520 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2022 pg. Carriers of the β - thal gene had an average hành nghiên cứu đề tài Nghiên cứu đặc điểm Hb as 124.1 g l 92-157 69 6 of carrier had huyết học và đột biến gen Beta globin của MCV KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU Sắt huyết thanh được thực hiện theo nguyên - Xác định đột biến gen globin bằng .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Nghiên cứu một số đặc điểm huyết học và thành phần huyết sắc tố của người mang gen bệnh huyết sắc tố E
Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của sốt xuất huyết Dengue và sốt xuất huyết Dengue có cảnh báo ở người lớn tại Bệnh viện Hồng Đức (2020 – 2021)
Khảo sát 18 trường hợp ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối ‐ tán huyết urê huyết ở người lớn tại Bệnh viện Chợ Rẫy: Đặc điểm lâm sàng và điều trị
Các đặc điểm về nhận biết, điều trị và kiểm soát huyết áp của bệnh nhân tăng huyết áp ở quận 4 - Tp HCM - 2004
Đặc điểm lưu huyết não và một số yếu tố liên quan bất thường lưu huyết não ở bệnh nhân tăng huyết áp tại Bệnh viện trường Đại học Y Dược Cần Thơ
Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu một số đặc điểm huyệt Giáp tích L5 và tác dụng của điện châm huyệt này trong điều trị đau thắt lưng do thoái hóa cột sống
Mô tả đặc điểm thể bệnh, nồng độ huyết sắc tố và mức độ quá tải sắt của bệnh nhân Thalassemia điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương năm 2020
Khảo sát đặc điểm lâm sàng và CT Scan não của xuất huyết não trên lều do tăng huyết áp
Đặc điểm rối loạn về huyết học và sử dụng thang điểm SLEDAI trong đánh giá đợt tiến triển của bệnh nhân lupus ban đỏ điều trị tại khoa huyết học lâm sàng Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp năm 2020
Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, hình ảnh cắt lớp vi tính độ phân giải cao và nồng độ một số Cytokine huyết thanh ở bệnh nhân lao phổi mới AFB âm tính
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.