Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Y học thường thức
Harper’s Illustrated Biochemistry - Part 5
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Harper’s Illustrated Biochemistry - Part 5
Mạnh Tường
65
70
pdf
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Phản ứng được xúc tác bởi synthase tôi uroporphyrinogen, cũng được đặt tên PBG deaminase hoặc synthase HMB. HMB cyclizes một cách tự nhiên để hình thành uroporphyrinogen I (phía bên tay trái của hình 32-6) hoặc là chuyển đổi sang uroporphyrinogen III hoạt động của các enzym tổng hợp uroporphyrinogen III (phía bên tay phải của hình 32-6). | PORPHYRINS BILE PIGMENTS 271 HC------CH II II HC CH N H Pyrrole 1 2 HH CC 8 I I I a HC-C C CH II N I 3 8HC-C C CH IV h hn II I 7HC-C C Ch II I 4 HC-C C CH Y I III I p CC HH 6 5 Porphin C20H14N4 Figure 32-1. The porphin molecule. Rings are labeled I II III and IV. Substituent positions on the rings are labeled 1 2 3 4 5 6 7 and 8. The methenyl bridges HC are labeled a p Y and 8. droxymethylbilane HMB . The reaction is catalyzed by uroporphyrinogen I synthase also named PBG deaminase or HMB synthase. HMB cyclizes spontaneously to form uroporphyrinogen I left-hand side of Figure 32-6 or is converted to uroporphyrinogen III by the action of uroporphyrinogen III synthase right-hand side of Figure 32-6 . Under normal conditions the uroporphyrinogen formed is almost exclusively the III isomer but in certain of the porphyrias discussed below the type I isomers of porphyrinogens are formed in excess. Note that both of these uroporphyrinogens have the pyrrole rings connected by methylene bridges Table 32-1. Examples of some important human and animal hemoproteins.1 Protein Function Hemoglobin I Transport of oxygen in blood Myoglobin Storage of oxygen in muscle Cytochrome c 1 Involvement in electron transport chain Cytochrome P450 i Hydroxylation of xenobiotics Catalase 1 Degradation of hydrogen peroxide Tryptophan 1 pyrrolase Oxidation of trypotophan 1The functions of the above proteins are described in various chapters of this text. Figure 32-2. Uroporphyrin III. A acetate CH2COOH P propionate CH2CH2COOH. CH2 which do not form a conjugated ring system. Thus these compounds are colorless as are all porphyrinogens . However the porphyrinogens are readily auto-oxidized to their respective colored porphyrins. These oxidations are catalyzed by light and by the porphyrins that are formed. Uroporphyrinogen III is converted to coproporphyrinogen III by decarboxylation of all of the acetate A groups which changes them to methyl M substituents. The reaction is catalyzed by .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.