Bài viết này thảo luận về những ưu điểm và hạn chế của vector adenovirus để phát triển các hệ vector ưu việt hơn cho những nghiên cứu về gen trị liệu trong tương lai. nội dung chi tiết của tài liệu. | TẠP CHÍ Y - DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 4-2014 TỔNG QUAN: CÁC HỆ THỐNG VECTOR ADENOVIRUS TRONG NGHIÊN CỨU LIỆU PHÁP GEN Hoàng Quốc Trường*; Hồ Anh Sơn** Dương Thuận Thiên***; Nguyễn Lĩnh Toàn** TÓM TẮT Adenovirus vector được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về liệu pháp gen, vắc xin virut tái tổ hợp và trong nghiên cứu cơ bản. Adenovirus vector được sử dụng để chuyển trở các gen trị liệu vào tế bào (TB) bệnh để phục hồi chức năng bị mất của một số gen, tăng cường hệ thống miễn dịch của vật chủ, hoặc làm tăng tính nhạy cảm của TB ung thư với thuốc hóa trị liệu. Một số hệ thống vector adenovirus đã được nghiên cứu phát triển, bao gồm: thế hệ vector đầu tiên là những vector được xóa bỏ các gen E1a và E1b, thế hệ vector thứ hai là những vector được xóa bỏ vùng gen E1 và các gen khác của virut, helper-dependent adenovirus vector được thiết kế xóa bỏ tất cả các trình tự mang mã hóa cho protein của virut. Thế hệ vector thứ nhất và thứ hai thiết kế và sản xuất tương đối dễ dàng. Thế hệ vector thứ ba ưu việt hơn cả so với bất kỳ hệ thống adenovirus nào khác do hiệu suất biểu hiện và thời gian biểu hiện lâu dài của gen chuyển đạt được trong nghiên cứu in vivo. Bài tổng quan này thảo luận những ưu điểm và hạn chế của vector adenovirus để phát triển các hệ vector ưu việt hơn cho những nghiên cứu về gen trị liệu trong tương lai. * Từ khóa: Adenovirus; Liệu pháp gen; Vector. REVIEW: ADENOVIRAL VECTOR SYSTEMS FOR GENE THERAPY summary Adenoviral (Ad) vectors are widely used in gene therapies, recombinant viral vaccine, and basic science studies. The vectors can deliver therapeutic genes into cells to recover lost function of some genes, to enhance the ability of host immune systems, or to increase the sensitivity of cancer cells to chemotherapeutic drugs. Several adenoviral vector systems have been developed: first-generation vectors are those with deletion of the E1a and E1b genes, second-generation vectors with deletions of the E1 and another viral gene, and helperdependent .
