Dị dạng đường dẫn khí bẩm sinh của phổi (Congenital pulmonary airway malformation- CPAM) là tổn thương bẩm sinh ít gặp của phổi, thường thấy ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Mô bệnh học gồm 5 típ dựa trên những đặc điểm về cấu trúc. Mặc dù rất hiếm nhưng nguy cơ biến đổi ác tính có thể gặp. | Nhận xét một số đặc điểm và phân loại mô bệnh học dị dạng đường dẫn khí bẩm sinh của phổi ở trẻ em Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 19 * Số 5 * 2015 Nghiên cứu Y học NHẬN XÉT MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM VÀ PHÂN LOẠI MÔ BỆNH HỌC DỊ DẠNG ĐƯỜNG DẪN KHÍ BẨM SINH CỦA PHỔI Ở TRẺ EM Phó Hồng Điệp*, Hoàng Ngọc Thạch* TÓM TẮT Dị dạng đường dẫn khí bẩm sinh của phổi (Congenital pulmonary airway malformation- CPAM) là tổn thương bẩm sinh ít gặp của phổi, thường thấy ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Mô bệnh học gồm 5 típ dựa trên những đặc điểm về cấu trúc. Mặc dù rất hiếm nhưng nguy cơ biến đổi ác tính có thể gặp. Mục tiêu: Nhận xét một số đặc điểm và phân loại mô bệnh học CPAM. Đối tượng: 63 trẻ đã được phẫu thuật và có chẩn đoán mô bệnh học là CPAM tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ tháng 01/2011 đến 05/2015. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: CPAM gặp ở trẻ từ 1 ngày tuổi đến 15 tuổi. Tuổi trung bình (TB) là 2,2 ± 0,16 và ở cả hai giới (Nam: Nữ = 1,25). Vị trí tổn thương thường chỉ ở một bên phổi. CPAM típ 1 gặp nhiều nhất. Không có trường hợp nào thuộc típ 0 hay típ 3. Kết luận: CPAM là bất thường bẩm sinh ở phổi không hiếm gặp ở trẻ em,có thể phát hiện sớm từ thời kỳ bào thai. Phẫu thuật cắt vùng phổi chứa nang nên thực hiện sớm để tránh biến chứng nặng và nguy cơ ác tính. Chẩn đoán mô bệnh học có ý nghĩa tiên lượng bệnh. Từ khóa: Congenital pulmonary airway malformation, CPAM, congenital cystic adenomatoid malformation, CCAM. ABSTRACT EVALUATIONCHARACTERISTICS &HISTOPATHOLOGICAL CLASSIFICATION OF CONGENITAL PULMONARY AIRWAY MALFORMATION IN CHILDREN Pho Hong Diep, Hoang Ngoc Thach * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 19 - No 5 - 2015: 97 - 102 Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare developmental abnormal of the congenital lung lesion that often presented in neonates and young children. Histological classification include five major types. Although extremely rare, the risk of malignancy in such cysts is .
