DeviCNV: Detection and visualization of exon-level copy number variants in targeted next-generation sequencing data

Targeted next-generation sequencing (NGS) is increasingly being adopted in clinical laboratories for genomic diagnostic tests. Results: We developed a new computational method, DeviCNV, intended for the detection of exon-level copy number variants (CNVs) in targeted NGS data. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.