Molecular modeling and lead design of substituted zanamivir derivatives as potent anti-influenza drugs

Influenza virus spreads infection by two main surface glycoproteins, namely hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA). NA cleaves the sialic acid receptors eventually releasing newly formed virus particles which then invade new cells. Inhibition of NA could limit the replication of virus to one round which is insufficient to cause the disease. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
3    71    2    29-05-2024
26    75    1    29-05-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.