The cn/cn dwarf mouse. Histomorphometric, ultrastructural, and radiographic study in mutants corresponding to human acromesomelic dysplasia Maroteaux type (AMDM)

The cn/cn dwarf mouse is caused by a loss-of-function mutation in the natriuretic peptide receptor 2 (NPR-2) gene which helps positively regulate endochondral longitudinal bone growth. The gene mutation corresponds to that in the human skeletal dysplasia Acromesomelic Dysplasia Maroteaux type (AMDM). |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
125    176    1    26-06-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.