Novel homozygous BMP9 nonsense mutation causes pulmonary arterial hypertension: A case report

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive, fatal vascular disorder. Genetic predisposition plays vital roles in the development of PAH, with most mutations being identified in genes involved in the transforming growth factor beta (TGF-β) signaling pathways. |

Bấm vào đây để xem trước nội dung
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
5    78    1    31-05-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.