Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo khoa học: A mitochondrial cytochrome b mutation causing severe respiratory chain enzyme deficiency in humans and yeast

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Whereas the majority of disease-related mitochondrial DNA mutations exhibit significant biochemical and clinical heterogeneity, mutations within the mitochondrially encoded human cytochrome b gene (MTCYB) are almost exclusively associated with isolated complex III deficiency in muscle and a clinical presentation involving exercise intolerance.

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.