Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Báo cáo khoa học
Báo cáo y học: "Insulin alleviates degradation of skeletal muscle protein by inhibiting the ubiquitin-proteasome system in septic rats"
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo y học: "Insulin alleviates degradation of skeletal muscle protein by inhibiting the ubiquitin-proteasome system in septic rats"
Trường Thành
59
8
pdf
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Insulin alleviates degradation of skeletal muscle protein by inhibiting the ubiquitin-proteasome system in septic rats. | Chen et al. Journal of Inflammation 2011 8 13 http www.journal-inflammation.eom content 8 1 13 JOURNAL OF INFLAMMATION RESEARCH Open Access Insulin alleviates degradation of skeletal muscle protein by inhibiting the ubiquitin-proteasome system in septic rats Qiyi Chen Ning Li Weiming Zhu Weiqin Li Shaoqiu Tang Wenkui Yu Tao Gao Juanjuan Zhang and Jieshou Li Abstract Hypercatabolism is common under septic conditions. Skeletal muscle is the main target organ for hypercatabolism and this phenomenon is a vital factor in the deterioration of recovery in septic patients. In skeletal muscle activation of the ubiquitin-proteasome system plays an important role in hypercatabolism under septic status. Insulin is a vital anticatabolic hormone and previous evidence suggests that insulin administration inhibits various steps in the ubiquitin-proteasome system. However whether insulin can alleviate the degradation of skeletal muscle protein by inhibiting the ubiquitin-proteasome system under septic condition is unclear. This paper confirmed that mRNA and protein levels of the ubiquitin-proteasome system were upregulated and molecular markers of skeletal muscle proteolysis tyrosine and 3-methylhistidine simultaneously increased in the skeletal muscle of septic rats. Septic rats were infused with insulin at a constant rate of 2.4 mU.kg-1.min-1 for 8 hours. Concentrations of mRNA and proteins of the ubiquitin-proteasome system and molecular markers of skeletal muscle proteolysis were mildly affected. When the insulin infusion dose increased to 4.8 mU.kg-1.min-1 mRNA for ubiquitin E2-14 KDa and the C2 subunit were all sharply downregulated. At the same time the levels of ubiquitinated proteins E2-14KDa and the C2 subunit protein were significantly reduced. Tyrosine and 3-methylhistidine decreased significantly. We concluded that the ubiquitin-proteasome system is important skeletal muscle hypercatabolism in septic rats. Infusion of insulin can reverse the detrimental metabolism of .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Bước đầu nghiên cứu tác dụng của Tri Mẫu trên sự bài tiết Insulin của đảo tụy cô lập
Báo cáo y học: "Health economic evaluations comparing insulin glargine with NPH insulin in patients with type 1 diabetes: a systematic review"
Báo cáo y học: " Tight glucose control: should we move from intensive insulin therapy alone to modulation of insulin and nutritional inputs"
Báo cáo y học: Nghiên cứu nồng độ insulin và C - peptid, IAA, insulin ở 93 bệnh nhân dái tháo đường týp 1
Báo cáo y học: " Sitagliptin is effective and safe as add-on to insulin in patients with absolute insulin deficiency: a case series"
Báo cáo y học: "Successful desensitization with human insulin in a patient with an insulin allergy and hypersensitivity to protamine: a case report"
báo cáo khoa học: " Adult growth hormone deficiency treatment with a combination of growth hormone and insulinlike growth factor-1 resulting in elevated sustainable insulin-like growth factor-1 and insulin-like growth factor binding protein 3 plasma levels: a case report"
báo cáo khoa học:" Psychometric properties of an instrument for assessing the experience of patients treated with inhaled insulin: the Inhaled Insulin Treatment Questionnaire (IITQ)"
Nghiên cứu tình trạng kháng insulin và chức năng tế bào beta ở người cao tuổi
Liên quan giữa tình trạng kháng insulin với một số yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân cao tuổi có tăng huyết áp
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.