Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
AEROSOL CHEMICAL PROCESSES IN THE ENVIRONMENT - CHAPTER 4

Sol khí xung quanh đóng một vai trò quan trọng trong nhiều quá trình khí quyển ảnh hưởng đến chất lượng không khí, tầm nhìn suy thoái, và khí hậu thay đổi là tốt. Cả hai nguồn tự nhiên và con người đóng góp sự hình thành của môi trường xung quanh các sol khí, bao gồm chủ yếu là sunfat, nitrat, và clorua trong cả hai hình thức tinh khiết hoặc hỗn hợp. Những bình xịt muối vô cơ là hút ẩm của thiên nhiên và triển lãm các thuộc tính của deliquescence và sự lên hoa trong không khí ẩm ướt. Đối. | 4 Phase Transformation and Growth of Hygroscopic Aerosols Ignatius N. Tang CONTENTS Introduction.61 Single-Particle Levitation Experiments.62 Hydration Behavior and Metastability.63 Equilibrium Droplet Size and Water Activity.67 Particle Deliquescence.70 Solute Nucleation and Droplet Efflorescence.77 Acknowledgments.79 References.79 INTRODUCTION Ambient aerosols play an important role in many atmospheric processes affecting air quality visibility degradation and climatic changes as well. Both natural and anthropogenic sources contribute to the formation of ambient aerosols which are composed mostly of sulfates nitrates and chlorides in either pure or mixed forms. These inorganic salt aerosols are hygroscopic by nature and exhibit the properties of deliquescence and efflorescence in humid air. For pure inorganic salt particles with diameter larger than 0.1 micron the phase transformation from a solid particle to a saline droplet occurs only when the relative humidity in the surrounding atmosphere reaches a certain critical level corresponding to the water activity of the saturated solution. The droplet size or mass in equilibrium with relative humidity can be calculated in a straightforward manner from thermodynamic considerations. For aqueous droplets 0.1 micron or smaller the surface curvature effect on vapor pressure becomes important and the Kelvin equation must be used.1 In reality however the chemical composition of atmospheric aerosols is highly complex and often varies with time and location. Junge2 has shown that the growth of atmospheric aerosol particles in continental air masses deviates substantially from what is predicted for th growth of pure salts. He explained this difference by assuming a mixture of soluble and insoluble materials within the particle thus introducing the concept of mixed nuclei for atmospheric aerosols. Subsequent investigation by Winkler3 led to an empirical expression for the growth of continental atmospheric aerosol particles. .