Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo Y học: The refolding of type II shikimate kinase from Erwinia chrysanthemi after denaturation in urea

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Shikimate kinase was chosen as a convenient representative example of the subclass of a/b proteins with which to examine the mechanism of protein folding. In this paper we report on the refolding of the enzyme after denaturation in urea. As shown by the changes in secondary and tertiary structure monitored by far UV circular dichroism (CD) and fluorescence, respectively, the enzyme was fully unfolded in 4 M urea. From an analysis of the unfolding curve in terms of the two-state model, the stability of the folded state could be estimated as 17 kJÆmol)1. Approximately 95% of the enzyme activity could.

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.