Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Hoá học
Lecture Organic chemistry: Chapter 21 (part 2) - L. G. Wade, Jr.
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Lecture Organic chemistry: Chapter 21 (part 2) - L. G. Wade, Jr.
Minh Hòa
146
53
ppt
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Chapter 21 (part 1) - Reactions of carboxylic acid derivatives. This chapter predict the products and propose mechanisms for the reactions of carboxylic acid derivatives with reducing agents, alcohols, amines, and organometallic reagents; propose multistep syntheses using acid derivatives as starting materials and intermediates. | Chapter 21 Copyright © 2010 Pearson Education, Inc. Organic Chemistry, 7th Edition L. G. Wade, Jr. Part 2: Reactions of Carboxylic Acid Derivatives Chapter 21 Nucleophilic Acyl Substitution Interconversion of acid derivatives occur by nucleophilic acyl substitution. Nucleophile adds to the carbonyl forming a tetrahedral intermediate. Elimination of the leaving group regenerates the carbonyl. Nucleophilic acyl substitutions are also called acyl transfer reactions because they transfer the acyl group to the attacking nucleophile. Chapter 21 Mechanism of Acyl Substitution This is an addition–elimination mechanism. Chapter 21 Reactivity of Acid Derivatives Chapter 21 Interconversion of Derivatives More reactive derivatives can be converted to less reactive derivatives. Chapter 21 Acid Chloride to Anhydride The carboxylic acid attacks the acyl chloride, forming the tetrahedral intermediate. Chloride ion leaves, restoring the carbonyl. Deprotonation . | Chapter 21 Copyright © 2010 Pearson Education, Inc. Organic Chemistry, 7th Edition L. G. Wade, Jr. Part 2: Reactions of Carboxylic Acid Derivatives Chapter 21 Nucleophilic Acyl Substitution Interconversion of acid derivatives occur by nucleophilic acyl substitution. Nucleophile adds to the carbonyl forming a tetrahedral intermediate. Elimination of the leaving group regenerates the carbonyl. Nucleophilic acyl substitutions are also called acyl transfer reactions because they transfer the acyl group to the attacking nucleophile. Chapter 21 Mechanism of Acyl Substitution This is an addition–elimination mechanism. Chapter 21 Reactivity of Acid Derivatives Chapter 21 Interconversion of Derivatives More reactive derivatives can be converted to less reactive derivatives. Chapter 21 Acid Chloride to Anhydride The carboxylic acid attacks the acyl chloride, forming the tetrahedral intermediate. Chloride ion leaves, restoring the carbonyl. Deprotonation produces the anhydride. Chapter 21 Acid Chloride to Ester The alcohol attacks the acyl chloride, forming the tetrahedral intermediate. Chloride ion leaves, restoring the carbonyl. Deprotonation produces the ester. Chapter 21 Acid Chloride to Amide Ammonia yields a 1 amide. A 1 amine yields a 2 amide. A 2 amine yields a 3 amide. Chapter 21 Anhydride to Ester Alcohol attacks one of the carbonyl groups of the anhydride, forming the tetrahedral intermediate. The other acid unit is eliminated as the leaving group. Chapter 21 Anhydride to Amide Ammonia yields a 1 amide; a 1 amine yields a 2 amide; and a 2 amine yields a 3 amide. Chapter 21 Ester to Amide: Ammonolysis Nucleophile must be NH3 or 1 amine. Prolonged heating is required. Chapter 21 Leaving Groups in Nucleophilic Acyl Substitution A strong base, such as methoxide (-OCH3), is not usually a leaving group, except in an exothermic step. Chapter 21 Energy Diagram In the
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.