Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu xây dựng mô hình bệnh nấm hệ thống do candida để đánh giá hiệu quả thuốc chống nấm in vivo

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm đánh giá hiệu quả thuốc chống nấm là rất cấp thiết, cả in vitro và in vivo. Bài viết tiến hành nghiên cứu này nhằm xây dựng mô hình bệnh nấm hệ thống do Candida albicans để áp dụng trong thực tiễn. | TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 9-2015 NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG MÔ HÌNH BỆNH NẤM HỆ THỐNG DO CANDIDA ĐỂ ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ THUỐC CHỐNG NẤM IN VIVO Lê Trần Anh*; Nguyễn Tuấn Quang* TÓM TẮT Mục tiêu: nhu cầu nghiên cứu và đánh giá hiệu quả thuốc chống nấm là rất cấp thiết, cả in vitro và in vivo. Chúng tôi tiến hành nghiên cứu này nhằm xây dựng mô hình bệnh nấm hệ thống do Candida albicans để áp dụng trong thực tiễn. Phương pháp: gây nhiễm chuột nhắt trắng không 4 suy giảm miễn dịch qua đường tĩnh mạch. Kết quả: liều chết tối thiểu của C. albicans là 4 x 10 4 5 tế bào (TB)/chuột. Liều LD10 là 4 x 10 ; liều LD90 là 7,5 x 10 TB/chuột. Tại ngày thứ 3 (D3) và D8 sau gây nhiễm, mật độ nấm tại thận là 4,52 và 4,06 log10 CFU (đơn vị hình thành khuẩn lạc)/gam, cao hơn so với mật độ nấm tại gan (3,77 và 2,74 log10 CFU/gam) và lách (2,93 và 2,58 log10 CFU/gam). Kết luận: áp dụng mô hình trong đánh giá thấy amphotericin B có tác dụng kéo dài thời gian sống của chuột nhiễm liều LD90 và giảm mật độ nấm ở thận nhiễm liều LD10. * Từ khóa: Candida albicans; Chuột; Amphotericin B; In vivo. Develop a Murine Model of Disseminated Candidiasis to Evaluate the Efficacy of Antifungals in Vivo Summary Objectives: To evaluate the efficacy of anti-fungal drugs are urgently needed, both in vitro and in vivo. We conducted this study to develop a model of systemic mycosis caused by Candida albicans to apply in practice. Methods: Immunocompetent mice were intravenously 4 infected. Results: The minimal lethal dose of C. albicans was 10 cells/mouse. LD10 dose was 4 5 4 x 10 ; LD90 dose was 7.5 x 10 cells/mouse. At day 3 (D3) and D8 after infection, the fungal burden in kidney were 4.52 and 4.06 log10 CFU (colony forming units)/g respectively, higher than that in the liver (3.77 and 2.74 log10 CFU/g) and spleen (2.93 and 2.58 log10 CFU/g). Conclusion: Applying the model to evaluate the efficacy of amphotericin B showed that amphotericin B reduced mortality rate and the fungal burden in kidneys of mice .