Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Atrial fibrillation (AF), as the most common sustained cardiac arrhythmia, is associated with substantially increased morbidity and mortality. Aggregating evidence demonstrates that genetic defects play a crucial role in the pathogenesis of AF, especially in familial AF. | A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Phân tích methyl hóa gen SHOX2 ở bệnh ung thư phổi

Opting for local region in SHOX2 promoter as a DNA methylation biomarker for lung cancer diagnosis
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.