Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
NRG1 variant effects in patients with Hirschsprung disease

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Hirschsprung disease (HSCR) is a heterogeneous genetic disorder characterized by absence of ganglion cells along the intestines resulting in functional bowel obstruction. Mutations in neuregulin 1 (NRG1) gene have been implicated in some cases of intestinal aganglionosis.

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

NRG1 variant effects in patients with Hirschsprung disease
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.