Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A novel, putatively null, FGD1 variant leading to Aarskog-Scott syndrome in a family from UAE

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

The X-linked condition “Aarskog-Scott syndrome (AAS)” causes a characteristic combination of short stature, facial, genital and skeletal anomalies. Studies elucidated a causative link between AAS and mutations in the FGD1 gene, which encodes a Rho/Rac guanine exchange factor. | A novel, putatively null, FGD1 variant leading to Aarskog-Scott syndrome in a family from UAE

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Family - a novel by Tom Lyons

Ecdysone receptor present in insects is a novel target for insecticide

Novel innovations in floriculture industry

Study on optical properties of novel Ru(II) complex

Translating proper names in a literary text: A case of Harry Potter novel in Vietna

A novel reconfigurable array antenna using metamaterial structure

Optimize position to place joint of a finger in the slave hand of a novel master-slave system

Design and implementation of novel motion planning for a WMR with the presence of obstacles

Vehicle classification using novel edge detection technique

A novel attribute based storage with secure deduplication in cloud
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.